Cтраница 1
Сиднокарб, меридил и реже фенамин применяют при нарколепсии, для устранения астении, апатии, сонливости. Сиднофен и индопан обладают также св-вами антидепрессантов, что обусловлено способностью этих препаратов вызывать обратимое, непродолжит. Сиднофен и индопан практически не оказывают возбуждающего действия на здоровых людей; их используют при астенич. [1]
Применяют сиднокарб при лечении астенических и неврастенических расстройств, сопровождающихся вялостью, заторможенностью, апатией, сонливостью, пониженной работоспособностью; астении, обусловленной применением нейролептических средств. [2]
По аналогии с молсидомином, были рассмотрены пути вероятной биотрансформации психотропных лекарственных препаратов мезоионного строения - сид-нофена и сиднокарба. [3]
Механизмы действия этих соединений связывают с непрямым симпатоми-метическим эффектом. Недавнее исследование гидролиза сиднокарба и сиднофена показало, что в окислительных условиях происходит образование оксида азота и потому, вероятно, высвобождение оксида азота в организме при применении этих препаратов. Установление вклада высвобождающегося NO в механизм психотропной активности сиднокарба и сиднофена требует специальных биохимических и фармакологических исследований. [4]
Психостимуляторы оказывают активирующее влияние на ф-щга мозга, психич. К ним относятся кофеин, фенамин и сиднокарб. Близки к ним по строению пуриновые алкалоиды теобромин и теофиллин, стимулирующие гл. Механизм действия психостимуляторов связывают с ингибированием фермента фосфодиэстеразы н, следовательно, накоплением циклич. [5]
Психомоторные стимуляторы активируют биоэлектрическую активность мозга, повышают выносливость организма. К ним относятся кофеин, фенамин, индопан, сиднофен, сиднокарб. [6]
Механизмы действия этих соединений связывают с непрямым симпатоми-метическим эффектом. Недавнее исследование гидролиза сиднокарба и сиднофена показало, что в окислительных условиях происходит образование оксида азота и потому, вероятно, высвобождение оксида азота в организме при применении этих препаратов. Установление вклада высвобождающегося NO в механизм психотропной активности сиднокарба и сиднофена требует специальных биохимических и фармакологических исследований. [7]
Весьма интересными с точки зрения поиска новых лекарственных средств оказались производные сидноними-на - гетероцикла, имеющего мезоионную структуру. Фундаментальные работы советских ученых в этом ряду соединений [274] первоначально привели к получению препарата сиднофен ( см. с. Дальнейшими исследованиями было показано, что введение арилкарбамоильного остатка в экзоциклическую имино-группу синдофена приводит к существенному повышению психостимулирующей активности, а одно из соединений этого ряда - сиднокарб ( см. с. [8]
Фенамин, особенно его () - изомер [ () - амфетамин, декетроамфетамин) ], обладает высокой психостимулирующей активностью. Однако он имеет ограниченное применение в связи е развитием лек. Меридил практически не оказывает периферич. Сиднокарб, в отличие от фенамина, стимулирует центр, нервную систему не столь сильно, но более продолжительно. Кроме того, сидиокарб не оказывает периферич. [9]
Для разнообразных мезоионных соединений типа А описан широкий спектр биологической активности. Значительное внимание было уделено сиднонам ( 153) ( см. разд. Особенно интересны их свойства как антибактериальных, противовоспалительных, противомалярийных агентов, анальгетиков и инсектицидов. Два производных сиднонимина, сиднофен и сиднокарб [9] прошли клинические испытания как антидепрессанты. [10]