Cтраница 1
Сийпестейн и Керк [29] показали, что / - гистидин изменяет фунгицидную активность тетраметилтиурамдисульфида, тетраме-тилтиураммоносульфида и диметилдитиокарбамата натрия, но не влияет на активность эгилен-бис-дитиокарбамата натрия. [1]
Сийпестейн [28] суммировал свои наблюдения следующим образом. В среде, содержащей минеральные соли глюкозы и менее 5 мг / л CuSOi, рост организмов продолжается при внесении до 20 мг / л диметилдитиокарбамата натрия. Большую концентрацию диметилдитиокарбамата натрия создать невозможно из-за наличия свободных дитиокарбаматных ионов. В присутствии примерно 10 мг / л CuSO4 положение изменяется. При концентрации 0 5 - 5 мг / л диметилдитиокарбамата натрия количество токсичного 1, 1-комплекса достаточно для подавления роста. [2]
Данные Сийпестейна и Плюйерса [41] показывают, что кладосшориоз, или пятнистость плодов оливковая у огурцов, вызываемая Cladosporium cucumerinum, связана с высоким содержание сахара. [3]
Клеппинг [35], Клеппинг и Керк [37] и Сийпестейн и Керк [30] сравнивали гомологические ряды быс-дитиокарбаматов с соответствующими диизотиоцианатами при помощи метода анти-фунгицидных спектров. [4]
Этилентиураммоносульфид является активным фунгицидом. Сийпестейн и Керк [30] установили, что он обладает тем же антифунгицид-ным спектром, что и набам и диизотиоцианаты. [5]
Кокс [70] установили, что цистеин и глутатион ослабляют ингибирование брожения глюкозы, вызываемое тиурамом в дрожжах. Согласно наблюдениям Сийпестейна и сотрудников [28], обратное действие оказывают CuSO4 и CoSO4, в то время как FeSO4 и MnSO4 не оказывают обратного действия. Необходимо подчеркнуть, что соли кобальта, железа и марганца находятся в восстановленном состоянии, в то время как соли меди - в окисленном. Влияние следов меди на усиление этого явления при работе с тетраметилдиурамдисульфидом, вероятно, нельзя объяснить так же полно, как влияние меди в случае дитиокарба-мата. Выводы Гоксира [19] и Сийпестейна и сотрудников [28], касающиеся роли медного 1, 1-комплекса, подразумевают восстановление дисульфида в дитиокарбамат до проникновения, что противоречит положению первого параграфа этого раздела о том, что тиурамдисульфид абсорбируется сам по себе. [6]
Сийпе-стейн и Керк [32] и Сийпестейн и сотрудники [28] показали, что причиной аккумуляции пировиноградной кислоты спорами и ми-целиями Aspergillus niger является диметилдитиокарбамат натрия. Один пик соответствует наличию свободного дитиокарба-мата, второй, меньший, - присутствию 1, 1-комплекса. Гок-сир [19] установил аналогичную зависимость между ацетатным окислением дрожжами и наличием максимума ингибирования. [7]
Ион, отвечающий 1, 1-комплексу, образуется в очень разбавленных растворах и, вероятно, достаточно стабилен. Существование этого иона доказал Гоксир [19, 20], который показал, что при сливании чрезвычайно разбавленных растворов сульфата меди и диметилдитиокарбамата натрия образуется раствор с пиком абсорбции при 3800 А в ультрафиолетовой области. Сийпестейн и сотрудники [28] провели почти аналогичные опыты и подтвердили сказанное выше. [8]
Кокс [70] установили, что цистеин и глутатион ослабляют ингибирование брожения глюкозы, вызываемое тиурамом в дрожжах. Согласно наблюдениям Сийпестейна и сотрудников [28], обратное действие оказывают CuSO4 и CoSO4, в то время как FeSO4 и MnSO4 не оказывают обратного действия. Необходимо подчеркнуть, что соли кобальта, железа и марганца находятся в восстановленном состоянии, в то время как соли меди - в окисленном. Влияние следов меди на усиление этого явления при работе с тетраметилдиурамдисульфидом, вероятно, нельзя объяснить так же полно, как влияние меди в случае дитиокарба-мата. Выводы Гоксира [19] и Сийпестейна и сотрудников [28], касающиеся роли медного 1, 1-комплекса, подразумевают восстановление дисульфида в дитиокарбамат до проникновения, что противоречит положению первого параграфа этого раздела о том, что тиурамдисульфид абсорбируется сам по себе. [9]
Это совпадает с максимумом ацетатного окисления. Количество медного 1, 1-комплекса достигает в этой точке максимума, как показывает максимум абсорбции при 3800 А, и уменьшается при дальнейшем прибавлении дитиокарбамата, причем появляется 1 2-комплекс. Гоксир связывал максимальное подавление роста, наблюдавшееся при малых концентрациях дитиокарбамата в среде без меди, с аналогичным эффектом следов металла на поверхности клетки. Он мысленно представлял себе некоторый вид равновесия в питательной среде, в которой сначала образуется медный 1, 1-комплекс, затем медный 1 2-комплекс, цинковый 1, 1-комплекс, цинковый 1, 2-комплекс, другие соли тяжелых металлов и дитиокарбаматов и, наконец, свободные дитиокарбамат-ные ионы. Сийпестейн и сотрудники [28] проводили аналогичные опыты и пришли к тем же результатам, что и Гоксир, относительно появления и активности 1, 1 - и 1, 2-комплексов меди. [10]