Cтраница 2
Уроновые кислоты представляют собой кристаллические или аморфные твердые вещества со свойствами, характерными для полигидр-оксильных соединений: они практически нелетучи, нерастворимы в малополярных растворителях, но прекрасно растворяются в воде и некоторых Других сильнополярных растворителях, относительно высокоплавки. [16]
Белый или почти белый кристаллический порошок или аморфное твердое вещество без запаха. [17]
Целлюлоза, невидимому, является важнейшим из природных аморфных твердых веществ - высокого молекулярного веса. Она широко распространена в природе ( см. табл. 1, гл. XXI), придем свойства ее относительно слабо изменяются в зависимости от ее происхождения. Она исключительно инертна, не плавится ниже температуры ее термического распада, нерастворима в обычных растворителях и вообще растворяется только в жидкостях, содержащих химически активные растворенные вещества. [18]
Есть еще один класс материалов, часто называемых аморфными твердыми веществами ( стекла, воск, смолы); у них столь большая вязкость, что они ведут себя практически подобно твердым телам. Такие материалы не обладают характерными температурами плавления и, подобно жидкостям, отличаются наличием ближнего порядка. Такие вещества часто удобно трактовать как переохлажденные жидкости. [19]
Известно, что при быстром охлаждении расплавов серы и селена образуются аморфные твердые вещества, причем аморфная сера значительно легче кристаллизуется, чем аморфный селен. Кислород в отличие от серы и селена не может находиться в аморфном состоянии, как бы быстро ни охлаждали его до твердого состояния. [20]
Известно, что при быстром охлаждении расплава серы и селена образуется аморфное твердое вещество, причем аморфная сера значительно легче кристаллизуется, чем аморфный селен. Кислород в отличие от серы и селена не может находиться в аморфном состоянии, как бы быстро ни охлаждали его-в жидком состоянии. [21]
Расплав вскоре спонтанно разлагается с выделением желтого дыма и с образованием кирпично-краеного аморфного твердого вещества. [22]
Расплав вскоре спонтанно разлагается с выделением желтого дыма и с образованием кирпично-красного аморфного твердого вещества. [23]
С практической точки зрения следует отметить и некоторые другие различия между аморфными твердыми веществами и жидкими полупроводниками. Надежное достижение однородности образца для жидкостей обычно представляет собой простую задачу, в то время как приготовление аморфных твердых образцов, обладающих воспроизводимыми свойствами, оказывается очень трудным, за исключением, возможно, природных стекол, химический состав которых может изменяться лишь в ограниченных пределах. С другой стороны, как отмечено выше, тот факт, что жидкости приходится изучать при высоких температурах, создает особые экспериментальные трудности и накладывает серьезные ограничения. [24]
Главные составляющие асфальта: асфальтены - кристаллические твердые вещества, смолы - аморфные твердые вещества и нефти, которые могут содержать растворенные воски. Свойства асфальтов определяют такими параметрами, как температура размягчения, пенетрация и растворимость в нефти и сероуглероде. [25]
Подавляющее большинство алкалоидов в виде оснований при обыкновенной температуре представляет собой кристаллические, реже аморфные твердые вещества. Основания кониина, ареколи-на, никотина, анабазина, пахикарпина являются жидкостями. [26]
Аддукт триброхмида марганца с этиловым эфиром МпВг3 3 ( С2Н5) 20 представляет собой аморфное твердое вещество оранжево-желтого цвета, растворимое в воде. [27]
Химический состав необходимо выражать в пересчете на простые окислы, так как перму-титы представляют собой гелеобразные аморфные твердые вещества и для них нельзя предложить структурные формулы, используемые для описания состава цеолитов. [28]
При использовании в качестве НЖФ труднорастворимых, высоковязких жидкостей, а также кристаллических или аморфных твердых веществ, хорошие результаты достигаются при нанесении носителя методом спекания. НЖФ указанного типа в виде тонкого порошка вносят небольшими порциями в массу предварительно нагретого и перемешивающегося твердого носителя. С) Янак и Комерс [45] предварительно нагревали носитель выше точки плавления этих соединений, а затем периодически вводили в него указанные соединения. [29]
Если неочищенная бромокислота простоит в течение 2 - 3 дней, то из нее выпадет в осадок аморфное твердое вещество, которое, невидимому, является продуктом полимеризации а-бромакри-ловой кислоты. Удалением этой примеси до аминирования бромо-кислоты значительно облегчается последующая очистка серина. [30]