Зольность - нефть
Cтраница 1
Зольность нефти может колебаться в широких пределах - от долей до 2 %, в зависимости от ее месторождения. [1]
Зольность нефтей различных регионов сильно колеблется. Тяжелые и сернистые нефти, как правило, являются более зольными, чем легкие и малосернистые. Поэтому при отборе проб нефти для спектрального анализа это необходимо учитывать. Если в нефти содержится вода, то ее необходимо удалить путем продолжительного отстаивания после нагревания на кипящей водяной бане, для удаления растворенных в воде солей нефть следует несколько раз промыть дистиллированной водой. Иногда вода может находиться в нефти в виде эмульсии. Такая вода не отделяется при отстаивании, ее удаление сложно ( подробно об отборе проб и обезвоживании нефтей см. в гл. [2]
По зольности нефти месторождения Кокайты также близки к нефтям Ляль-Микара, но резко отличаются от нефтей Хаудага. [3]
При глубоком обессоливании зольность нефти обычно выражается сотыми ( реже десятыми) долями процента. Однако ванадий является весьма агрессивным компонентом тяжелых топлив ( котельных, газотурбинных), и присутствие его в золе нефти нежелательно. Высокое значение зольности, сопровождаемое повышенным содержанием в золе кальция и натрия, свидетельствует о неудовлетворительном обессоливании нефти. В результате возникает эрозия аппаратуры, получаются зольные некондиционные котельные топлива и кокс. Состав золы устанавливают редко, только при специальных глубоких исследованиях нефти и ее остатков с использованием методов спектрального анализа. [4]
Естественно, что рассчитывать зольность нефти, исходя из содержания золы в мазуте или гудроне, нельзя, так как в процессе перегонки нефть обогащается золой за счет коррозии перегонной аппаратуры. [5]
Изучена зависимость содержания микроэлементов от зольности нефтей. Из рис. 3.1 видно, что в целом с увеличением содержания золы концентрация рассматриваемых микроэлементов в золе нефтей уменьшается или остается постоянной. [6]
Примерно при одной и той же зольности нефти Бузачей содержат в несколько раз больше V-порфириновых комплексов и ванадия по сравнению с нефтями Прикаспийской впадины. Вместе с этим для обоих регионов характерна прямая корреляционная связь между рассматриваемыми параметрами. [7]
Уже на основании данных физико-химических исследований нефтей, приведенных в первой главе работы, видно, что зольность нефтей Таджикской депрессии достаточно высока. Вероятно, это можно объяснить тем, что изученные нефти в значительной степени дегазированы, лишены легких фракций и обогащены асфальтено-смолистыми и сернистыми соединениями. [8]
Средние значения содержания этих элементов по горизонтам сведены в табл. 44, из которой видно, что хотя зависимости между зольностью нефти и содержанием ванадия, хрома, марганца, железа, никеля, меди, свинца и молибдена не наблюдается, прямая связь между содержанием последних и глубиной залегания нефти в определенной степени выявляется. Важен и тот факт, что в золе исследованных палеогеновых нефтей Таджикской депрессии содержание приведенных выше восьми микроэлементов, особенно таких, как ванадий, никель, железо, молибден, выше, чем в золе третичных нефтей других регионов СССР, а в некоторых случаях даже выше, чем в золе палеозойских нефтей Волго-Уральской области. [9]
Отложения, образующиеся на трубах, имеют слоистое строение и сильно отличаются по составу в зависимости от удаленности слоя по отношению к поверхности трубы. Химический и минералогический составы и скорость роста отложений зависят от состава и зольности нефти, способа сжигания, обработки топлива присадками, температуры наружной поверхности трубы, температуры газов и скорости их потока. [10]
Отложения, образующиеся на трубах, имеют слоистое строение и сильно отличаются по составу в зависимости от удаленности слоя по отношению к поверхности трубы. Химический и минералогический составы и скорость роста отложений зависят от состава и зольности нефти, способа сжигания, обработки топлива присадками, температуры наружной поверхности трубы, температуры газов и скорости их потока. [11]
Фактов прямой идентификации элементооргаппческих соединений в нефтях не описано. Обычно исследователи высказывают предположение об пх существовании на основе косвенных признаков. Такими признаками могут быть летучесть соединения [886], или, как следствие, снижение содержания элемента при озолешга, а также отсутствие корреляции ( иногда обратная зависимость) между зольностью нефтей и содержанием элемента. Зачастую признаком прпсутствпя соединений этого класса считается приуроченность элемента к сравнительно низкомолекулярным фракциям масел и смол. [12]
После удаления воды нефть перед озолением предварительно фильтруют через обычный фильтр для удаления механических примесей. Фильтрование нефти необходимо проводить в воронке с предварительным подогревом до lOOi - 110 С. После фильтрования нефть нагревают в фарфоровой ( платиновой, кварцевой) чашке на песчаной бане до улетучивания легких фракций, а затем на колбонагревателе до образования кокса. Образовавшийся кокс сжигают в муфельной печи при температуре не выше 500 С. Зольность нефти определяют взвешиванием золы и рассчитывают в процентах на 100 г нефти. [13]
 |
Время, необходимое для минерализации пробы нефти при использовании разных способов озоления. [14] |
Исследования показали, что при этом способе озоления существенное значение имеет температура. Воспроизводимые результаты зольности нефтей получаются при температуре не выше 550 С. [15]
Страницы: 1