Сила - дисперсионное взаимодействие
Cтраница 1
 |
Вандерваальсово взаимодействие между двумя макроскопическими объектами. [1] |
Сила дисперсионного взаимодействия определяется распространением осциллирующих электромагнитных полей в веществе, или, другими словами, взаимным обменом атомов виртуальными фотонами. Следовательно, можно считать, что осциллирующие электромагнитные поля распространяются со скоростью света в рассматриваемой среде. При частоте 1015 с 1, приблизительно соответствующей VQ в уравнении ( VI-16), за один период свет проходит около 1000 А. Таким образом, атомы, разделенные расстоянием больше 1000 А, можно считать не совпадающими по фазе. [2]
 |
Основные характеристики аппаратов.| Основные характеристики гудронов различных нефтей. [3] |
Однако температура не является фактором, однозначно характеризующим силу дисперсионного взаимодействия молекул изобутана и нефтепродукта, так как не учитывает давление в системе. В этом случае более емким показателем является удельный объем изобутана - величина, учитывающая я давление. Поэтому полученные кривые ( см. рис. 2) могут быть аппро-сишфованы, если на оси абсцисс отлепить удельный объем изобутана при данной температуре и давлении, равном упругости его паров. [4]
 |
Начальные теплоты адсорбции к-па. [5] |
Причинами этого являются различия параметров пористой структуры и вследствие этого различие сил дисперсионного взаимодействия. Микропористые каналы силикалита-1 имеют диаметры от 0.51 до 0.58 нм, что приводит к оптимальным взаимодействиям между адсорбированными молекулами - бутана с внутренним кислородным покровом пор. Вследствие отсутствия более широких полостей межмолекулярное взаимодействие сорбированного вещества сильно снижается, и, возможно, поэтому зависимость теплоты адсорбции от адсорбированного количества не имеет максимума. По нашему представлению, молекулы н-бутана сорбируются в микропорах силикалита [ 5J в таких конфигурациях, которые не благоприятствуют аттракционным взаимодействиям. [6]
Факт уменьшения динамического модуля упругости в начале растяжения [127] свидетельствует о наличии упругости энергетического характера, обусловленного силами дисперсионного взаимодействия. [7]
 |
Схема скольжения граничных слоев. [8] |
Как было показано выше, связь между углеводородными радикалами, ориентированными перпендикулярно к поверхности трения, осуществляется за счет сил дисперсионного взаимодействия, обладающих аддитивностью. Этим объясняется весьма высокая прочность граничного слоя на сжатие. [9]
Энергетическая упругость обусловлена наличием кристаллических областей; увеличение кристалличности приводит к усилению напряженности цепей в аморфных областях, что уменьшает подвижность. Последнее благоприятствует проявлению сил дисперсионного взаимодействия. С увеличением степени кристалличности модуль упругости возрастает. [10]
Здесь Д Fj - изменение термодинамической функции Y газа при переходе его атома или молекулы из вакуума в раствор, ДУ на - изменение термодинамической функции Y растворителя, связанное с изменением его структуры под влиянием растворенных частиц газа, и AF g - суммарное изменение термодинамических функций Y газа и растворителя при взаимодействии их молекул. Вклад ДУнб обусловлен главным образом силами дисперсионного взаимодействия, энергия которого практически не меняется с температурой. [11]
 |
Кривая малоуглового рассеяния на - C7Hi6.| Фрагмент кривой малоуглово -, [ IMAGE ] Кривая малоуглового рассея-го рассеяния на СС14 в области ми - ния на СС14. [12] |
Углеводороды нормального строения ассоциируют по поверхности молекул с помощью сил дисперсионного взаимодействия. [13]
Из табл. 3 видно, что для каждого растворителя определенные типы взаимодействий присущи в большей степени. Например, взаимодействие гексана с хроматографируемым веществом осуществляется только за счет, сил дисперсионного взаимодействия. [14]
 |
Схема, поясняющая формирование насыщенного мономолекулярного адсорбционного слоя. [15] |
Страницы: 1 2