Cтраница 1
![]() |
Схематическое изображение полярографической установки.| Полярографическая волна. [1] |
Сила предельного диффузионного тока пропорциональна скорости диффузии вещества к электроду. [2]
Другим способом увеличения силы предельного диффузионного тока является увеличение поверхности мембраны и использование пористых индикаторных электродов, обладающих развитой поверхностью. [3]
Таким образом, измерив силу предельного диффузионного тока, можно вычислить коэффициент диффузии разряжающейся частицы. [4]
Уравнение (5.12) показывает, что сила предельного диффузионного тока зависит от толщины диффузионного слоя бис его ростом должна уменьшаться. [5]
Метод определения концентрации гидразина по силе предельного диффузионного тока можно усовершенствовать, если измерительный электрод защитить пористой диафрагмой, через которую диффундирует гидразин. [6]
Вязкость с повышением температуры уменьшается, а сила предельного диффузионного тока, как это видно из перечисленных выше факторов, увеличивается. С повышением температуры электролита толщина диффузионного слоя увеличивается, но очень мало - 0 19 % на ГС. Такой вывод на первый взгляд кажется несколько неожиданным. Однако из анализа уравнения ( 1 - 20) следует, что толщина диффузионного слоя зависит от коэффициента диффузии в большей степени, чем от вязкости: коэффициент диффузии входит в степени 1 / 3, а вязкость - в степени 1 / в. [7]
Конечную точку титрования находят по изменению в процессе титрования силы предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным электродом и неполяризующимся электродом сравнения. [8]
При амперометрическом титровании конечную точку титрования находят по изменению в процессе титрования силы предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при наложении постоянного напряжения между индикаторным электродом и поляризующимся электродом сравнения. [9]
При введении в водопроводную воду пероксида водорода катодное диффузионное ограничение уменьшается ( увеличивается сила предельного диффузионного тока), в результате чего скорость коррозии при приложении растягивающих напряжений увеличивается и сопротивление стали коррозионному растрескиванию снижается. [10]
Амперометрическое титрование основано на том, что конечную точку титрования находят по изменению силы предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным электродом и электродом сравнения. На основании результатов титрования строят график зависимости тока от объема добавленного рабочего раствора. На оси ординат откладывают показания гальванометра, а на оси абсцисс - - объем стандартного раствора. На этой кривой находят точку пересечения двух ветвей кривой, соответствующую конечной точке титрования. Путем экстраполирования отрезков кривой до пересечения с осью абсцисс вычисляют количество анализируемого вещества по объему стандартного раствора, израсходованного на достижение точки эквивалентности. [11]
Наиболее важные характеристики записанной полярографической волны в практическом отношении - ее высота, которая определяет силу предельного диффузионного тока, и величина потенциала полуволны. Точнее определяют высоту волны по методу Хона. [12]
Основой количественного анализа является уравнение (5.13), указывающее на прямую пропорциональность между содержанием вещества в растворе и значением силы предельного диффузионного тока. [13]
Амперометрическим называют такое титрование, при котором эквивалентную точку ( ЭТ) находят по изменению в процессе титрования силы предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при постоянном напряжении между индикаторным электродом и неполяризующимся электродом сравнения. [14]
Для количественного определения вещества используется прямо пропорциональная зависимость между силой диффузионного тока и концентрацией вещества. В практике полярографического анализа чаще используют не силу предельного диффузионного тока, а высоту полярографической волны. Концентрацию определяемого вещества обычно находят по калибровочному графику концентрация - высота полярографической волны или методом добавок. По методу добавок измеряют высоту волны для исследуемого раствора, затем к нему добавляют строго определенное количество исследуемого элемента и снова определяют высоту волны. [15]