Элюирующая сила - растворитель
Cтраница 1
Элюирующая сила растворителя - относительная способность вытеснять данный компонент образца из неподвижной фазы, вступать в такие межмолскулярные взаимодействия с компонентами хроматографичсской системы, которые способствуют десорбции компонента, более быстрому перемещению его концентрационной зоны по колонке. Суммарный эфс) ект всех типов взаимодействий определяет полярность растворителя, а преимущественное проявление какого-либо из них - его селективность. [1]
 |
Дипольные моменты функциональных групп, D. [2] |
Элюирующая сила растворителя определяется в основном взаимодействием его молекул с поверхностью адсорбента. При этом не принимаются во внимание взаимодействия между молекулами растворителя и образца. Межмолекулярные взаимодействия между молекулами образца и подвижной фазы могут вызываться главным образом дисперсионными взаимодействиями, взаимодействием между диполями, образованием водородной связи и электростатическим взаимодействием. [3]
С повышением элюирующей силы растворителя количество наиболее ареноконденсированных структур уменьшается, а полициклических нафтеновых фрагментов - увеличивается. [4]
Обсуждая возможность оценки элюирующей силы растворителя подобным образом, Снайдер отмечает [1], что в случае оксида алюминия и количественная мера силы, и порядок расположения растворителей в ряду будут отличаться при этих двух способах построения элюотропного ряда. Объясняется это, по мнению Снайдера, разным характером адсорбции при использовании растворителя в качестве элюента и в качестве образца. Если исключить вклад локализации в энергию адсорбции данной молекулы на оксиде алюминия, то элюирующая сила растворителя, оцененная обоими способами, будет одинакова. [5]
Льюису; Е - элюирующая сила растворителя; А3 - эффективная адсорбционная поверхность сорбата ( единица А. [6]
 |
Кривые разделения гудрона котуртепинской нефти по методике. [7] |
Поэтому практически любое ступенчатое изменение элюирующей силы растворителя должно способствовать образованию концентрационных зон разделяемого образца на фронте этого растворителя, что выразится в появлении пика на выходной хроматографической кривой. Естественно, для этого необходимы высокая разрешающая способность колонки и высокая чувствительность детектирования, соответствующие заданной величине изменения элюирующей силы растворителя. [8]
 |
Парциальные параметры растворимости растворителей некоторых растворителей ( МПа1С. [9] |
В зависимости от механизма сорбции с увеличением полярности элюирующая сила растворителя закономерно возрастает или уменьшается. Типичные растворители, используемые в сепарационных процессах, располагают в ряды в порядке возрастания элюирующей силы. Эти ряды называют элюотропными. [10]
 |
Классификация растворителей по Снайдеру. [11] |
Сопоставление существующих элюотропных рядов позволяет констатировать, что они отражают реальную элюирующую силу растворителей только в общих чертах. В сложной многокомпонентной хроматографической системе могут проявить себя факторы, к которым тот или иной параметр полярности либо малочувствителен, либо, наоборот, сверхчувствителен. [12]
Сорбционные и элюотропные ряды составлены в порядке уменьшения сор-бируемости веществ или увеличения элюирующей силы растворителей. [13]
Параметр растворимости Хильдебранда 6т [199, 200] также может быть использован для оценки полярности и элюирующей силы растворителя. В то же время видим, что разброс точек велик, следовательно, между двумя шкалами есть существенные различия. Видимо, в каждой из систем имеются растворители, с положением которых не позволяет согласиться весь опыт жидкостной хроматографии. Так, например, с точки зрения параметра 6т одинаковой силой должны обладать гептан и эфир, а с точки зрения параметра Р - ацетон, диоксан и метанол. [15]
Страницы: 1 2 3