Cтраница 3
Кристаллизация из газовой фазы дает возможность ( подвергая, например, исходное твердое вещество сублимации с последующим осаждением) получать материал высокой степени чистоты, заданной структуры и с заданными свойствами. Метод кристаллизации из газовой фазы используют для получения тонкодисперсных порошков - пигментов и усиливающих наполнителей, в частности для получения оксидов ( А12О3, ТЮ2 и др.) путем гидролиза газообразных хлоридов или путем их высокотемпературного окисления. Осаждение из газовой фазы применяют для покрытия подложек тугоплавкими соединениями или оксидными пленками либо для металлизации. Кристаллизацией из газовой фазы получают монокристаллы и монокристаллические пленки, в частности для лазеров и приборов микроэлектротехники. [31]
Рассматриваемая теория позволяет предсказать изменение скорости реакции при введении в решетку исходного твердого вещества катионов с отличными уровнями валентных электронов. Введение в решетку катионов, которые являются донорами электронов, должна уменьшать разность потенциалов V, а вместе с тем понижать скорость реакции. [33]
Необходимо, чтобы конечный высушенный продукт по своему составу был близок к исходному твердому веществу, которое содержится в растворе. [34]
Исследования Месробиана с сотрудниками [866, 867] показали, что в процессе облучения акриламида кристалличность исходного твердого вещества непрерывно падает. При 5 наблюдается индукционный период, который увеличивается с понижением температуры. [35]
Для составления математической модели при принятых допущениях необходимо записать уравнения материального баланса по исходному твердому веществу А на участке Ax4 и теплового баланса на этом ее участке. [36]
При помощи качественного анализа нельзя установить, какие именно конкретные вещества находятся в исходном твердом веществе; можно лишь выяснить, какие ионы окажутся в растворе после его растворения. Благодаря этому задача качественного анализа значительно упрощается, поскольку сотни различных неорганических соединений ( например, солей) могут быть получены всего лишь из нескольких десятков катионов и анионов. Таким образом, обычный качественный анализ является в основном элементарно-ионным неорганическим анализом. [37]
Кроме того, молярные соотношения компонентов в растворе отличаются от молярных соотношений в исходном твердом веществе и - меняются по мере разбавления. [38]
Расплавы представляют собой жидкости, получаемые при высокотемпературном нагревании силикатов, алюмосиликатов, фосфатов или иных исходных твердых веществ с переходом в другое агрегатное состояние либо полной их массы, либо только ее легкоплавкой части. [39]
Некоторые ионы ( СО -, SlO - и др.) могут быть обнаружены в исходном твердом веществе. [40]
Следует подчеркнуть, что во всех случаях происходит реакция между твердым веществом и жидкостью, причем исходное твердое вещество не должно растворяться в жидкости. [41]
Параметр Г, введенный в уравнение ( 3 - 41), называется параметром газификации и обозначает долю исходного твердого вещества, которая может перейти в газообразные продукты при данной температуре. [42]
В издавна применяемом макрометоде качественного анализа для работы берутся 0 5 - 1 0 г и большие дозы исходного твердого вещества. После растворения твердого объекта получается раствор значительного объема - порядка нескольких десятков миллилитров, который и берется для групповых разделений в систематическом ходе анализа. При этом получаются обильные осадки. Пробы на отдельные ионы проводятся с несколькими миллилитрами раствора. Для отделения осадков от раствора приходится прибегать к фильтрованию. Фильтрование и промывание осадков занимает много времени. Работа по макрометоду требует очень большого расхода чистых дорогих реактивов. Все зто является недостатками макрометода, так как качественное обнаружение ионов можно проводить с гораздо меньшими дозами вещества. Основной положительной особенностью макрометода является то, что при применении его неизменно пользуются систематическим ходом анализа. [43]
При термическом разложении термореактивных смол ни при каких давлениях не достигается термодинамическое равновесие на границе раздела продукты деструкции - исходное твердое вещество. [44]
Весь диапазон крупности частиц многих дробленых материалов трудно описать одним уравнением, тактик характер распределения зависит от способа измельчения и от природы исходного твердого вещества. Высказано предположение, что наиболее общим выражением для материалов, встречающихся в природе, является комбинация кривых гиперболического вида и асимметричной кривой распределения вероятностей. [45]