Растворяющая сила - среда
Cтраница 1
Растворяющая сила среды - энергия, необходимая для изменения степени дисперсности нефтяных дисперсных систем на единицу. [2]
С повышением растворяющей силы среды можно значительна увеличить количество добавляемого в систему асфальтита - при: этом система сохраняет свою лиофильность. Если асфальтит добавлять в дистиллятный крекинг-остаток, то, как показывают эксперименты, система сохраняет способность переходить в состояние ньютоновской жидкости при более значительных количествах добавки. [4]
С повышением растворяющей силы среды можно значительно увеличить количество добавляемого в систему асфальтита - при: этом система сохраняет свою лиофильность. Если асфальтит добавлять в дистиллятный крекинг-остаток, то, как показывают эксперименты, система сохраняет способность переходить в состояние ньютоновской жидкости при более значительных количествах добавки. [6]
С повышением растворяющей силы среды можно значительна увеличить количество добавляемого в систему асфальтита - при: этом система сохраняет свою лиофильность. Если асфальтит добавлять в дистиллятный крекинг-остаток, то, как показывают эксперименты, система сохраняет способность переходить в состояние ньютоновской жидкости при более значительных количествах добавки. [8]
Изменение соотношения компонентов в смеси влечет за собой изменение растворяющей силы среды, что приводит к уменьшению или увеличению размеров надмолекулярных структур в нефтяных остатках. Это сказывается, по-видимому, и на размерах пузырьков газа, образующихся в ходе термических превращений сырья. Поэтому выход кокса из смешанного сырья не подчиняется правилу аддитивности. [9]
По мере расходования ароматических углеводородов и смол на образование карбоидов растворяющая сила среды снижается и пороговая концентрация асфальтенов в растворе снижается. Таким образом, нагрев сырья в змеевиках трубчатых печей до температуры выше 450 СС указанных выше остатков лимитируется выделением асфальтенов во вторую фазу. [10]
По мере расходования ароматических углеводородов и смол на образование карбоидов растворяющая сила среды снижается и пороговая концентрация асфальтенов в растворе снижается. Таким образом, нагрев сырья в змеевиках трубчатых печей до температуры выше 450 С указанных выше остатков лимитируется выделением асфальтенов во вторую фазу. [11]
По мере расходования ароматических углеводородов и смол на образование карбоидов растворяющая сила среды снижается и пороговая концентрация асфальтенов в растворе снижается. Таким образом, нагрев сырья в змеевиках трубчатых печей до температуры выше 450 СС указанных выше остатков лимитируется выделением асфальтенов во вторую фазу. [12]
В общем случае концентрирование раствора ( до определенного предела), увеличение адсорбционного потенциала компонентов ( активирование поверхности углерода и изменение растворяющей силы среды) и внешние воздействия на систему ( изменение температуры, увеличение времени контакта и др.) способствуют адсорбции из раствора. [13]
В общем случае концентрирование раствора ( до определенного предела), увеличение адсорбционного потенциала компонентов ( активирование поверхности углерода и изменение растворяющей силы среды) и внешние воздействия на систему ( изменение температуры, увеличение времени контакта и др.) способствуют адсорбции из раствора. [14]
 |
Влияние температуры нагрева нефтяных остатков на выход из них асфальтенов ( кривые 1, 2, 3 и карбоидов ( кривые 4, 5, 6. [15] |
Страницы: 1 2