Данное твердое вещество

Cтраница 3

Дипольные моменты и поляризуемость некоторых молекул. [31]

Значения дипольных моментов дают информацию о строении молекул и, кроме того, часто используются для проверки того, насколько верно вычислены молекулярные орбнтали. На практике знание величин дипольных моментов необходимо, например, для подбора подходящего растворителя для данного твердого вещества, так как способность растворителя разрушать ионные кристаллы связана с его способностью сольватировать ионы и уменьшать электростатическое взаимодействие, удерживающее ионы в кристалле. Роль полярных молекул растворителя двойная. Во-первых, один конец диполя молекулы растворителя может электростатически притягиваться к иону противоположного знака, и это уменьшает энергию иона. Во-вторых, в растворе уменьшается сила кулоновского взаимодействия между ионами. Это достигается следующим образом. Когда два иона находятся в вакууме на расстоянии R друг от друга, потенциальная энергия их взаимодействия пропорциональна s R, где SQ - диэлектрическая проницаемость вакуума ( 8.854 10 Дж Кл м); однако, когда оии помещены в растворитель, энергия уменьшается до l / 4TiS ( sR, где s - относительная ( если принять SQ за единицу) диэлектрическая проницаемость растворителя. Величина s частично определяется дипольным моментом растворителя, и может оказать большое влияние на силу кулоновского взаимодействия. Например, вода имеет s78; это значит, что кулоновское взаимодействие в воде уменьшается почти на два порядка по сравнению с вакуумом. [32]

При растворении газов происходит обратное явление - выделение тепла; оно связано с уменьшением объема, в котором распределяются молекулы газа. Однако при растворении твердых и жидких веществ часто наблюдается выделение тепла, которое указывает, что теплота гидратации данного твердого вещества больше, чем теплота растворения соответствующего гидрата. [33]

Кривая давления пара жидкости. [34]

Кривая возгонки ( сублимации), или кривая давления пара твердого вещества, изображающая графически моновариантное равновесие твердого тела с его паром, имеет вид, сходный с кривой испарения. Снизу она ограничена, по крайней мере теоретически, абсолютным нулем, до которого доходит самая низкотемпературная модификация из имеющихся у данного твердого вещества. Сверху кривая возгонки ограничена точкой плавления, так как твердое тело нельзя перегреть выше его точки плавления. [35]

Диаграмма, иллюстрирующая применение индексов Миллера. [36]

При прохождении монохроматического пучка рентгеновских лучей через кристалл электронное облако каждого атома становится источником вторичного излучения, имеющего ту же длину волны. Рентгеновское излучение этой трехмерной совокупности источников ( атомных электронных облаков) вследствие интерференции суммируется в некоторых направлениях, удовлетворяющих определенным соотношениям между длиной волны и межатомными расстояниями данного твердого вещества, и погашается по всем остальным направлениям. Количественная теория этого явления, предложенная Брэггом [4], является одним из основных законов дифракции рентгеновских лучей. [37]

Основные направления в простом кубическом кристалле. [38]

В действительности валентные электроны, как мы знаем, не локализованы возле тех или иных атомных остовов, а обегают их со скоростью порядка 105 м / с, находясь в непрерывном волновом движении. Все вместе они представляют собой, таким образом, своеобразный газ, который существует в волновом движении, разрежаясь и сгущаясь в определенных областях пространства, занимаемого данным твердым веществом, по законам волновой меха -, ники. I Fj2, от координат х, у, z определяют, оперируя волновыми функциями 4f ( Xyz) какого-нибудь одного электрона, движущегося в самосогласованном поле кристалла неограниченных размеров. [39]

Как крупные, так и мелкие частицы, находящиеся в воде, обычно приобретают электрический заряд. Обусловлено это различными причинами. Например, поверхность данного твердого вещества может избирательно адсорбировать те или другие ионы, присутствующие в воде. Концентрируя эти ионы, поверхность приобретает определенный заряд или данное вещество отдает в раствор ионы и при этом заряжается. В частности, гуминовые вещества отдают ионы водорода, вследствие чего частички этих веществ приобретают отрицательный заряд. [40]

Набухание, как и растворение, - явление избирательное. Данное тело может набухать только в некоторых жидкостях. Точно так же и данное твердое вещество может растворяться не в любой жидкости, а только в строго определенной. [41]

Процессы хемосорбции, как и любые химические реакции, имеют специфический характер. Это значит, что если какой-то газ хемо-сорбируется данным твердым веществом при некоторых условиях, то из этого не следует, что в аналогичных условиях тот же газ будет хемосорбироваться другим твердым телом, имеющим такую же степень чистоты поверхности. Возможность хемосорбции регулируется химическими потенциалами взаимодействующих веществ и вероятных поверхностных продуктов. [42]

В общем случае приходится решать задачу о вычислении растворимости по данному значению произведения растворимости в определенной последовательности. При этом прежде всего устанавливают, какие простые ионы переходят в раствор при растворении данного вещества, затем находят в таблицах констант диссоциации слабых кислот и оснований и в таблицах констант нестойкости комплексных соединений все необходимые для расчета константы. После этого приступают к вычислению растворимости, учитывая все процессы, ведущие к превращению данного твердого вещества в различные переходящие в раствор частицы. [43]

При молекулярном контакте между твердыми телами, как мы хорошо знаем, происходит только межмолекулярное взаимодействие. Этим видом взаимодействия обусловлено существование известных нам всевозможных молекулярных соединений - аддук-тов, в частности молекулярных кристаллов. Электронные энергетические спектры аддуктов, как мы знаем, состоят из суммы частных энергетических спектров соответствующих молекул. Однако они имеют единый для каждого данного твердого вещества фонон-ный спектр. [44]

В твердых атомных соединениях все его структурные единицы связаны между собой межатомными связями. Они представляют собой практически макромолекулу, в которой каждый атом находится в квантово-механическом взаимодействии со всеми остальными. Вследствие этого внешнее воздействие всегда вызывает реакцию всей макромолекулы в целом. При формировании твердых атомных соединений в процессе затвердевания одни ковалентные химические связи разрываются, а другие возникают, и в результате перегруппировки атомов и целых атомных групп ( фрагментов молекул) образуются макромолекулы данного твердого вещества. При тех достаточно высоких температурах, при которых обычно затвердевают атомные соединения, одновременно протекает термическая диссоциация отвердевающего вещества и продукты диссоциации соединяются часто в ином порядке, чем в исходных молекулах. В результате получаются сложные смеси изомерных молекул, смеси полимераналогов. [45]

Страницы: 1 2 3 4