Cтраница 1
Электродвижущая сила поляризации направлена всегда навстречу току. [1]
Электродвижущая сила поляризации, вызванная изменением концентрации ионов НзО и ОН вблизи электродов ( так называемая концентрационная поляризация), в водных растворах едких щелочей весьма невелика и в практических условиях электролиза существенного значения не имеет. Концентрационная поляризация легко устраняется при интенсивной циркуляции электролита. [2]
Существование электродвижущей силы поляризации легко демонстрировать следующим опытом ( черт. Пропустим ток от батареи В через вольтаметр Pt с двумя одинаковыми платиновыми электродами, опущенными в разбавленную серную кислоту, через гальванометр G и переключатель К. [3]
Благодаря этому электродвижущая сила поляризации измеряется так, как будто бы первая цепь была постоянно замкнута. Остается только изменять Ъ до тех пор, пока ь электрометр не даст больше отклонений; тогда Ъ и будет определять искомое значение. [4]
Разность возникающих потенциалов называется электродвижущей силой поляризации. Величина этой электродвижущей силы может быть легко вычислена из электродных потенциалов. [5]
Разность возникающих потенциалов называется электродвижущей силой поляризации. Величина этой электродвижущей силы может быть легко вычислена. [6]
Сама разность возникающих потенциалов называется электродвижущей силой поляризации. Величина этой электродвижущей силы может быть легко вычислена из электродных потенциалов. [7]
![]() |
Полярограмма постоянного тока. Волна восстановления деполяризатора. [8] |
В этих условиях на электроде возникает электродвижущая сила поляризации, действующая против напряжения U и равная ему по абсолютному значению. При дальнейшем изменении Е деполяризация электрода, равная омическому падению напряжения в растворе, достигает предела. При потенциалах, соответствующих предельному току / Пред, скорость электрохимической реакции обмена электронами между РКЭ и доставляемыми к его поверхности путем диффузии частицами деполяризатора столь велика, что все эти частицы успевают прореагировать на поверхности электрода в момент их прикосновения к ней. Скорость диффузионного массопереноса частиц деполяризатора при прочих равных условиях пропорциональна их концентрации. Следовательно, и прет дельный диффузионный ток пропорционален этой величине. [9]
Следует заметить, что потенциал разложения несколько выше электродвижущей силы поляризации. Поэтому расчет по ряду напряжений дает лишь теоретический низший предел. Реальная величина потенциала разложения находится в зависимости от различных факторов: 1) от материала, из которого сделаны электроды; 2) от состояния поверхности электродов; 3) от агрегатного состояния вещества; 4) от плотности тока; 5) от температуры. [10]
В этих условиях сопротивлением электролитической ячейки и электродвижущей силой поляризации можно пренебречь по сравнению с величиной дополнительного сопротивления и падением напряжения на нем, поэтому сила тока в целом определяется лишь напряжением источника и величиной включенного сопротивления и не зависит от процессов на электродах. Протекание электрохимических реакций вызывает изменение значений потенциалов электродов, однако так как потенциал одного из электродов всегда остается постоянным, то изменяется только потенциал поляризующегося электрода. [12]
Все явления и понятия, связанные с возникновением электродвижущей силы поляризации, разбираются в курсе физической химии. [13]
![]() |
Электрометрическая компенсационная схема для измерения больших сопротивлений. [14] |
Измеряя таким приемом R, следует убедиться в отсутствии электродвижущей силы поляризации. [15]