Силш-триазин

Cтраница 1

Значение RI симм-триазино в различных системах подвижных, растворителей. [1]

Силш-триазины проявляются в виде ярко-синих пятен. [2]

Синтетическая химия силш-триазинов настолько хорошо известна [1], что здесь будут даны только ее основные принципы. Кроме алкил - и арилпроизводных и других родственных соединений, легко получаемых тримеризацией нитрилов, три производных триазина имеют большое значение. [3]

В работе307 приведен спектр фосфоресценции силш-триазина ( v00 26 400 см 1 и т 0 44 сек) и S0 - - - - Г - поглощения. Переход Т - 5 идентифицирован как переход л - типа. [4]

Хлор-4 6-бис - ( алкоксн) - силш-триазины уже в концентрации выше 0 1 % проявляют себя как ясно выраженные контактные гербициды. Примером таких активных соединений могут служить 2-хлор - 4 6-бис - ( этокси) - и 2-хлор - 4 6-бис - ( бутокси) - силш-триазины. [5]

Дайрин ( 2 4-дихлор - 6-о-хлоранилино - силш-триазин), известный ранее под названием кимейт, или В-622, представляет собой новый эффективный фунгицид для борьбы с грибковыми заболеваниями на ряде культур. Дайрин образуется при взаимодействии цианурхлорида с о-хлоранилином в присутствии карбоната натрия. Настоящая работа посвящена разработке подходящего метода анализа для определения этого вещества в присутствии возможных примесей. [6]

Хлор-4 6-бис - ( алкиламино) - силш-триазины устойчивы при хранении при комнатной температуре и сохраняются практически неограниченное время без изменения. [7]

Следует указать, что 2 4-дихлор - 6-п-хлорфениламино - силш-триазин при испытании в нолевых условиях оказался более фитотоксичным я более слабым фунгицидО М [34], чем дирен. [8]

Хлор-4 6-диалко кси - ( или диалкилтио) - силш-триазины, 2 4 6-трис-алкокси - ( или трис-алкилтио) - сылш-триазины и их ароматические аналоги с хорошими выходами получают при взаимодействии цианурхлорида или 2 4-дихлор-б - алкокси-сы. [9]

Бром-4, 6-бис - ( алкил - и диалкиламино) - силш-триазины. [10]

В ряду 2-хлор - 4 6-би: с ( алкилам ино) - силш-триазинов активность возрастает при переходе от 2-хлор - 4 6-бис - ( метиламино) - сылш-триазина к 2-хл р - 4 б-бис - ( эт1илами о) - сылл1 - триазину и 2-хлор - 4 6-бис - ( изопропиламино) - силш-триазину ( пропазину), а уже 2-хлор - 4 б-б. Возможно, что это связано с очень плохой растворимостью их в воде. [11]

Интересным способом получения 2 4 6-трие - ( о кс иалкокси) - силш-триазинов является переэтерификация триалкокситриази-но. [12]

Среди 2-хлор - 4, 6 - б с - ( алкиламино) - силш-триазинов с двумя одинаковыми боковыми цепями, кроме 2-хлор - 4, 6-бис - ( этилами-но) - сгшл. Другой препарат - 2-хлор - 4, 6-быс - ( аллиламино) - силш-триазин уступает ему по активности. [13]

Первый член этого ряда - 2-хлор - 4, 6-быс - ( метиламино) - силш-триазин ( XXI) оказывает только слабое тормозящее действие на рост некоторых видов растений при норме расхода 11 2 кг / га. При замене одной метиламинной группировки на алкиламиногруппу, содержащую два или более атомов углерода, гербицидная активность значительно возрастает и достигает наибольшей силы при амине, содержащем два или три атома углерода. Соединения с одной этиламиновой группой, содержащие в качестве второго заместителя амин с 3 или 4 атомами углерода, значительно более активны, чем соответствующие бис - ( диалкиламино) - производные силш-триазина. Поэтому в том случае, когда вымывание гербицидного препарата из почвы нежелательно, лучше применять симметричные 2-хлор - 4, 6-быс - ( алкилами-но) - сылш-триазины. [14]

Для нескольких наиболее перспективных 2-хлор - 4 6-бис - ( алкил - и диалкиламино) - силш-триазинов изучена субхроническая и хроническая токсичность. Симазин, например, не токсичен для 100 % подопытных крыс при введении в течение 4 недель ( 6 раз в неделю) в дозе 1250 и 2500 мг / кг. [15]

Страницы: 1 2 3