Cтраница 3
Расположить кислоты в ряд в порядке убывания ( или возрастания) силы кислоты и установить соответствующие им контрольные числа. [31]
Четкость перехода окраски при неводном титровании зависит от концентрации индикатора, силы кислот и оснований, концентрации ионов и от изменения состава растворителя в процессе титрования. [32]
Расположить кислоты в ряд в порядке убывания ( или возрастания) силы кислоты и установить соответствующие им контрольные числа. [33]
Воотен и Хаммет [40] сделали интересное наблюдение, что заместители, увеличивающие силы кислот ( Ка), увеличивают также и их относительную силу ( Kr) при замене воды бутанолом в качестве растворителя. [34]
Раствор может иметь кислую, щелочную или нейтральную реакцию в зависимости от силы кислоты и основания: если более сильной является кислота, то реакция раствора будет кислой, если сильнее основание - то щелочной, если же сила их приблизительно одинакова, реакция раствора будет нейтральной. [35]
С другой стороны, степень протекания протолитической реакции зависит не только от силы кислоты и основания, но также от диэлектрической проницаемости растворителя и других факторов. [36]
Относительная легкость обмена различных анионов зависит от валентности, размеров ионов и от силы кислоты, образуемой анионом. [37]
Поэтому при вскрытии оксидов и гидроксидов алюминия в растворах кислот важную роль кроме силы кислоты играет активность воды, В данном случае этот процесс с некоторым допущением можно приравнять к процессу комплексообразования - образованию аквакомплекса. Следовательно, степень растворения соединений алюминия зависит от энергии кристаллической решетки и условий образования аквакомплекса в растворе. Это обстоятельство и определяет температурную и концентрационные зависимости в системе. [38]
![]() |
Адсорбция соляной, серной, азотной и фосфорной кислот па слабоосновной анионообмснной смоле амберлит IR - 4B. [39] |
Относительная легкость обмена различных анионов зависит от валентности, размеров ионов и от силы кислоты, образуемой анионом. [40]
Изоцианаты легко реагируют с карболовыми кислотами, при этом скорость реакции зависит от силы кислоты. В общем, они несколько менее реакционноспособны, чем первичные спирты и вода. Реакция протекает через образование нестабильного производного, продукты разложения которого зависят от типа реагирующего изоцианата и карбоновой кислоты. [41]
![]() |
Изменение E / V в процессе титрования. [42] |
Величина скачка в эквивалентной точке при потенциометриче-ском титровании кислот и оснований зависит от силы кислоты и основания, а также от концентрации раствора. С уменьшением силы кислоты ( основания) и концентрации раствора скачок уменьшается. [43]
Ряд биохимических превращений сильно зависит от рН среды, в которой они протекают, от силы кислот и оснований и буферного эффекта. Например, рН крови должен быть почти точно равен 7 65, чтобы ее компоненты могли нормально функционировать. В то же время в жидкой среде пищеварительной системы рН изменяется от 1 4 для желудочного сока до 8 0 для сока поджелудочной железы. [44]
Кислотно-основное равновесие в растворе зависит не только от структурных особенностей и заряда веществ, от силы кислоты и основания, участвующих в этом равновесии, от иротолитических свойств растворителя. На равновесие влияет также диэлектрическая постоянная растворителя. [45]