Силы - когезия
Cтраница 1
Силы когезии термопластических клеев имеют ту же природу, что и силы адгезии. У клеев на основе термореактивных связующих когезионные силы внутри клеевого шва после его отвердевания будут усиливаться также благодаря образованию обычных химических связей. [1]
Силы когезии влияют на эффективность регенерации также при гидравлическом способе удаления осадка обратной промывной перегородки. [2]
 |
Ртутный столбик постоянного давления рж. [3] |
Силы когезии между молекулами твердого тела и жидкости с расстоянием весьма быстро уменьшаются. [4]
Силы когезии термопластических клеев имеют ту же природу, что и силы адгезии. У клеев на основе термореактивных связующих когезионные силы внутри клеевого шва после его отвердевания будут усиливаться также за счет образования обычных химических связей. [5]
Если силы когезии больше сил адгезии, то невозможно образование пристенного слоя, а значит и его движение. В этом случае эмульсия движется, контактируя со стенками трубопровода ( поверхность трубопровода гидрофобия по отношению к жидкостям, составляющим эмульсию. [6]
Поскольку силы когезии в аммиаке сравнительно малы, как и в случае метанола, растворитель должен с трудом удаляться с электрода. [7]
Если силы когезии меньше сил адгезии, то осадок в зависимости от толщины и удельного веса частично или полностью остается на ткани. Неполнота съема осадка ведет в свою очередь к повышению сопротивления перегородки, что сопровождается снижением производительности фильтра и повышением влажности осадка. [8]
Таким образом, силы когезии углеводородных радикалов ароматического строения, через насыщенные с прямой цепью к парафиновым, несут большую ответственность за прочность слоя, чем силы адгезии полярных групп к воде. Они также возрастают при увеличении длины радикала за счет суммирования дисперсионных взаимодействий между ними. Бехеру возрастает на 2000 Дж / моль при увеличении длины радикала эмульгатора на одну - СН2 - группу. [9]
Основные положения теории следующие: если силы когезии велики, то поверхностное давление, оказываемое спиралевидной макромолекулой, меньше, чем давление беспорядочно свернутой цепи. [10]
Тепловое движение молекул расстраивает эти кристаллоподобные образования, а силы когезии вновь восстанавливают их, причем оба этих процесса в их единстве протекают непрерывно. Указанная структура жидкости носит название квазикристаллической. [11]
При некоторой температуре пленка квазикристаллической структуры как бы расплавляется: силы продольной когезии между молекулами исчезают, происходит дезориентация адсорбировавшихся молекул и теряется способность смазочного материала к адсорбции. [12]
ПАВ имеют некоторый угол наклона к поверхности, за счет чего силы когезии между ними - ослаблены. [13]
Из табл. 8 видно, что для групп ОН и СООН силы когезии наибольшие; вещества, содержащие эти группы, имеют сильно выраженный доляряый характер, обнаруживаемый при прямом измерения диэлектрической постоянной, позволяющей произвести очень точную оценку. [14]
 |
К расчету высоты подъема жидкости в трубке. [15] |
Страницы: 1 2 3 4