Cтраница 1
Взаимоактивация компонентов серных вулканизующих систем в бинарных и сложных смесях путем образования эвтектических составов и молекулярных комплексов имеет место и в случае раздельного введения в резиновые смеси порошкообразных оксида цинка, ускорителей, СтК и серы. [1]
МБТ-ДФГ обусловлен не взаимоактивацией этих ускорителей [54, 111, 112], а их химическим взаимодействием в резиновой смеси с образованием более эффективного ускорителя ДСМБ, позволяющего повысить физико-механические свойства и теплостойкость вулканизатов. [2]
Лишь в некоторых случаях была отмечена взаимоактивация развития патогенов, например при сочетании вируса ядерного полиэдроза и вируса цитоплазматического полиэдроза Choristoneura futnife - гапа. [3]
Синергизм предварительно смешанной и гранулированной в расплаве тройной смеси ТМТД-ZnO-МВТ обуславливается взаимоактивацией части ускорителей, не вступившей в реакцию комплексообразования, и промежуточного комплекса. Резиновые смеси и резины, полученные с применением такой тройной системы, характеризуются более высокими значениями индукционного периода, скорости вулканизации и прочностных свойств, чем при использовании гранулированной бинарной системы ТМТД-МВТ. [4]
Такой подход к рассмотрению физико-химического взаимодействия компонентов серных вулканизующих систем позволяет учитывать влияние крисгаллохимических свойств на взаимоактивацию компонентов и прогнозировать образование промежуточных комплексов с применением результатов квантов о-химических расчетов молекул ускорителей, представленных в работах [295, 297], а также проведением квантово-химических расчетов на более современном уровне с применением полуэмпирических и неэмпирических методов, разработанных в последние годы. [5]
Из анализа структурных характеристик компонентов серных вулканизующих систем становится очевидной целесообразность применения теорий молекулярных кристаллов и контактного плавления для объяснения особенностей и закономерностей взаимоактивации бинарных и сложных комбинаций ускорителей, входящих в различные серные вулканизующие системы. Несмотря на принадлежность большинства ш рассмотренных компонентов серных вулканизующих систем к моноклинной сингонии и одному и тому же структурном) классу P2i / c, для них характерно существенное различие гео метрических форм и параметров элементарных ячеек, что на глядно показано в таблице ( табл. 2.2), полученной с использо ванием структурных характеристик наиболее широко приме няемых компонентов серных вулканизующих систем. [6]
В бинарных системах ускорителей, образующих диаграммы состояния первого и второго типов, синергизм обусловлен повышением активности компонентов вследствие формирования эвтектических смесей и твердых растворов замещения, сопровождающееся возрастанием степени дефектности кристаллов и приводящим к повышению свободной энергии системы. Как уже отмечалось, такая взаимоактивация компонентов может быть рассмотрена как физическая модификация молекулярных кристаллов. Эмпирически подобранные комбинации кристаллических ускорителей, принадлежащих к одному классу по химическому признаку, и нередко применяемые при структурировании резиновых смесей, являются примерами такой модификации. [7]
Более высокая скорость вулканизации объясняется распадом полученного соединения при повышении температуры на высокоактивные бензотиазолильный и диметилдитиокарба-матные фрагменты. Отсюда следует, что наибольшее проявление синергизма бинарной системы ускорителей ТМТД-МВТ в резиновых смесях при ее использовании в виде предварительно расплавленной и гранулированной смеси обусловлено взаимоактивацией трех ускорителей - не вступивших в химическую реакцию ТМТД и МВТ, и продукта их взаимодействия. В результате такая система обеспечивает резиновым смесям продолжительный индукционный период, высокую скорость вулканизации, а резинам - высокие прочностные показатели. [8]