Cтраница 1
Взаимодействие ароматических альдегидов с первичными нитросоединеннямп в присутсгвии первичных аминов сразу приводит к нитроолефинам, но при использовании других катализаторов реакция может протекать иначе. [1]
При взаимодействии ароматических альдегидов с арилзамещен-ными метилентрифенилфосфоранами образуются 1 2-диарилзаме-щенные олефины или стильбены. [2]
Реакция состоит во взаимодействии ароматических альдегидов с алифатическими альдегидами или кетонами; в результате конденсации в присутствии водных щелочей образуются а, 3-ненасыщен-ные альдегиды или кетоны. [3]
Щелочные конденсирующие средства пригодны лишь при взаимодействии ароматических альдегидов с нитрометаном. Другие первичные нитроалканы - нитроэтан 2 1 - нитропропан3 и фенил-нитрометан 2 4 в реакцию не вступают. [4]
Щелочные конденсирующие средства пригодны лишь при взаимодействии ароматических альдегидов с нитрометаном. Другие первичные нитроалканы - нитроэтан, 2 1-нитропропан 3 и фенил-нитрометан 2 4 в реакцию не вступают. [5]
Щелочнне конденсирующие средства пригодны лишь при взаимодействии ароматических альдегидов с нитрометаном. Другие первичные нит-роалканы - гатроэтан / 847, 1-нитропропан / 85 / и фенилнитрометан 84, 867 в реакцию не вступают. [6]
Новый синтез эфиров р-аминокислот, состоящий во взаимодействии ароматических альдегидов с кислым эфиром малоновой кислоты в присутствии аммиака, был предпринят потому, что в старой литературе господствовало мнение, что обычный способ получения р-аминокислот не может проходить с хорошим выходом из-за легкости дезаминирования этих соединений. В дальнейших исследованиях оказалось, что это мнение не всегда верно, и реакция дезаминирования зависит как от алкильного ( или арильного) остатка р-аминокислоты, так и от его строения. Во многих же случаях алкильные эфиры могут быть получены с очень хорошим выходом при нагревании спиртовых растворов р-аминокислот с небольшой прибавкой крепкой серной кислоты. [7]
Одним из наиболее важных случаев смешанной конденсации является взаимодействие ароматических альдегидов с. Ароматические альдегиды не могут играть роль нуклеофильной частицы, так как не способны к образованию енола или енолята с потерей а-водородного атома. [8]
Одним из наиболее важных случаев смешанной конденсации является взаимодействие ароматических альдегидов с. [9]
Одним из наиболее важных случаев смешанной конденсации является взаимодействие ароматических альдегидов с. Ароматические альдегиды не могут играть роль нуклеофильной частицы, так как не способны к образованию енола или енолята с потерей а-водородного атома. [10]
По данным Хея [101], при производстве дериватов антрацена путем взаимодействия ароматических альдегидов с ароматическими углеводородами и хлористым алюминием альдегид присоединяется только к мезоатомам углерода. [11]
Подобные циклические соединения получаются также в качестве побочных продуктов при взаимодействии ароматических альдегидов с фосфористым водородом. [12]
Диокса-5 - фосфациклогексаны ( 342) получают нуклеофиль-ным присоединением фосфина к - разветвленным альдегидам или взаимодействием ароматических альдегидов с фосфином или арил-фосфинами. Они довольно устойчивы к кислотному гидролизу и аутоокислению, что, вероятно, обусловлено стерическими затруднениями, создаваемыми циклической структурой. [13]
Реакция взаимодействия ароматических альдегидов, не имеющих водорода у а-углеродного атома ( карбонильнаякомпонента), с алифатическими альдегидами или кетонами ( метиленовая компонента) протекает также с выделением воды в присутствии щелочей и приводит к образованию а -, р-ненасыщенных альдегидов или кетонов жирноароматического ряда. [14]
Как известно, введение заместителей, в п-положение обычно оказывает то же влияние, что - и введение их в о-положение. Однако в случаях взаимодействия ароматических альдегидов с диазометаном это правило, повидимому, в полной мере не выполняется. [15]