Взаимодействие - дикетено
Cтраница 1
Взаимодействие дикетена с монозамещенными 5-ме-тилизотиомочевинами приводит к производным дигидро-1 3-окс-азина, например, к 2-амино - 2 3-дигидро - 6-метил - 2-метилтио - 3-фе-нил - 4Я - 1 3-оксазинону - 4 ( 37); при обработке кислотой такие производные превращаются в 2-метилтиопиримидины. Подобные производные 1 3-оксазина легко вступают в реакцию с аминами, образуя пиримидины. [1]
При взаимодействии дикетена со спиртами получаются эфиры ацетоуксусной кислоты. [2]
При взаимодействии дикетена с соответствующими спиртами образуются метиловый и этиловый эфиры ацетоуксуснои кислоты. [3]
Синтез и изучение свойств продуктов взаимодействия дикетена с различными соединениями, Отч. [4]
Амид ацетоуксусной кислоты легко получается при взаимодействии дикетена с аммиаком ( см. стр. [5]
Измерение интенсивности сине-фиолетовой люминесценции растворов, возникающей при взаимодействии дикетена ( кетена) с резорцином в серной кислоте. [6]
Амид ацетоуксусной кислоты имет большую практическую ценность и может быть получен взаимодействием дикетена с водным раствором аммиака или насыщенным раствором углекислого аммония. [7]
 |
Стандартная шкала для определения метилаля. [8] |
Метод основан на измерении интенсивности сине-фиолетовой люминесценции растворов, полученных при взаимодействии дикетена ( кетена) с резорцином в серной кислоте. [9]
Ацетоуксусиые эфиры других спиртов, кроме этилового, можно получать в результате однокомпонентной конденсации соответствующего эфира уксусной кислоты ( CIIgCOuR) или путем алкоголиза этилового эфира ацетоуксусной кислоты, или же взаимодействием дикетена с соответствующим спиртом 188 ]; при наличии дикетена последний способ, невидимому, является наиболее удобным. [10]
Его получают сочетанием диазотированногб З - КИТро-4-аминотолуо-ла с анилидом ацетоуксусной кислоты. Анилид получают при взаимодействии дикетена с ароматическим амином ( см. стр. [11]
Страницы: 1