Cтраница 1
Взаимодействие хлористого алюминия с силикаге-лем. [1]
Взаимодействие хлористого алюминия с алкилбензоламп в присутствии хлористого водорода, а также с бензолом в присутствии олефинов приводит к образованию комплексов. При разложении последних водой получаются алкилбензолы. [2]
Действительно, при взаимодействии хлористого алюминия с непредельными углеводородами происходит образование двух резко ограниченных слоев: верхнего, углеводородного, и нижнего, представляющего собой комплексное соединение. [3]
Настоящая работа посвящена изучению взаимодействия хлористого алюминия со сложными эфирами двухосновных кислот жирного и ароматического ряда. [4]
Ввиду того что при взаимодействии хлористого алюминия с галоидным алкилом получается чрезвычайно активная электро-фильная частица, избирательность реакции алкилирования невысока. [5]
С другой стороны, продукт взаимодействия хлористого алюминия с двумя молекулами метилового спирта ( А1С13 2СН3ОН) не является катализатором алкилирования. [6]
Хлорокись алюминия может быть получена путем взаимодействия хлористого алюминия с окисью мышьяка или сурьмы при 200 - 250 С или хлористого алюминия с хлорокисью ниобия при 200 - 220 С. [7]
Из приведенных вьиие данных видно, что взаимодействие хлористого алюминия с бензолом происходит в условиях, значительно более жестких, чем образование алтшлбепзолытых комплексов, и, повидимому, сопровождается реакциями разрушения и конденсации бензольного ядра. [8]
Другие авторы [329] показали, что при взаимодействии хлористого алюминия с циктотетрасилоксанами образуется 1 3-дихлортетраалкилдиси-локсан и комплексное соединение, строение которого приведено выше. [9]
В результате проведенного исследования удалось установить, что при взаимодействии хлористого алюминия с этиловым эфиром малоновой кислоты происходит замещение всех атомов хлора в молекуле хлористого алюминия с образованием средней алюминиевой соли малоновой кислоты и хлористого этила. [10]
В ходе работ по исследованию чистых растворов, получаемых при взаимодействии хлористого алюминия с натрийборгидридом в димети-ловом эфире диэтиленгликоля, было обнаружено [20, 22], что алкены легко вступают в реакцию при комнатной температуре с образованием органических боранов. [11]
Эти факты дают основание предполагать, что существует принципиальное различие в характере взаимодействия хлористого алюминия с галоидным алкилом и галоидным ацилом. [12]
Недавно опубликованная работа [6] показала, что алюмохлори-стоводородная кислота не существует, но что взаимодействие хлористого алюминия с хлористым водородом происходит в присутствии веществ ( например, бензола и, вероятно, олефинов), которым можно приписать основные свойства. Отмечено также [7], что хлористый алюминий и фтористый бор, будучи акцепторами электронов, сами по себе являются кислотами в новейшем понимании этого термина. [13]
С этой точки зрения привлекает внимание почти не исследованное соединение A1C12 - HSO4 [278], образующееся при взаимодействии хлористого алюминия с серной кислотой. [14]
Другой реакцией, успешно протекающей за счет стадии, предшествующей основной обменной реакции, является синтез борогидрида алюминия взаимодействием хлористого алюминия с борогидридами щелочных металлов. [15]