Cтраница 2
Неполярные молекулы, попав в поле соседних полярных частиц ( молекул, ионов), поляризуются, в них возникает индуцированный дипольный момент. Взаимодействие индуцированных диполей тем значительнее, чем легче деформируется молекула. Энергия взаимодействия таких молекул возрастает с увеличением дипольного момента и быстро уменьшается с ростом расстояния г между ними, но от температуры не зависит, так как наведение диполей происходит при любом пространственном расположении молекул. [16]
Неполярные молекулы, попав в поле соседних полярных частиц ( молекул, ионов), поляризуются, в них возникает индуцированный дипольный момент. Взаимодействие индуцированных диполей тем значительнее, чем легче деформируется молекула. Энергия взаимодействия таких молекул возрастает с увеличением дипольного момента и быстро уменьшается с ростом расстояния г между ними, но от температуры не зависит, так как наведение диполей происходит при любом пространственно расположении молекул. [17]
Молекулы, попав в поле соседних частиц ( молекул, атомов, ронов), поляризуются, в них возникает индуцированный диполь-иый момент. Взаимодействие индуцированных диполей тем значительнее, чем легче деформируется молекула. Энергия взаимодействия таких молекул возрастает с увеличением л и быстро уменьшается с ростом г, но от температуры не зависит, так как йаведение диполей происходит при любом пространственном расположении молекул. [18]
Повышение избирательной способности по мере увеличения дипольного момента может объясняться поляризующим влиянием молекулы растворителя на углеводороды. В результате такого влияния увеличивается доля взаимодействия индуцированных диполей и понижается доля дисперсионного взаимодей-ствия вандерваальсовых сил между молекулами растворителя и углеводородов. Повышение поляризующего эффекта молекулы растворителя приводит к увеличению его избирательной способности, так как более высокой поляризуемостью обладают ароматические углеводороды. [19]
Проведенный в [ 911 приближенный расчет индукционной энергии, как взаимодействия индуцированных диполей на связях одной молекулы с точечными зарядами на атомах двух других, дал для не аддитивной составляющей индукционной энергии значение - 0 63 ккал / модь. [20]
Помимо сил, обусловливающих взаимодействия бе -, лок - белок, при образовании некоторых комплексов важную роль играют, вероятно, и другие силы. Скорее всего существенное значение имеют йон-дипольные взаимодействия, в том числе взаимодействия индуцированных диполей, поскольку субстраты часто содержат легко поляризуемые группировки. В ряде случаев возможны взаимодействия с переносом заряда, так как некоторые субстраты, в том числе коферменты, являются хорошими акцепторами при образовании комплексов с переносом заряда. [21]
Между этими двумя типами адсорбции существует совершенно четкое различие. Физическая адсорбция вызывается силами молекулярного взаимодействия, к числу которых относятся [1] силы взаимодействия постоянных и индуцированных диполей, а также силы квадрупольного притяжения. Поэтому физическую адсорбцию часто называют также вандерваальсовой адсорбцией. В то же время хемосорбция связана с перераспределением электронов взаимодействующих между собой газа и твердого тела и с последующим образованием химических связей. Иными словами, физическая адсорбция подобна конденсации паров с образованием жидкости или процессу сжижения газов, а хемосорбция может рассматриваться как химическая реакция, протекание которой ограничено поверхностным слоем адсорбента. Из этих определений следует, что по мере изменения наших представлений о сущности химической связи будет соответственно меняться и представление о хемосорбции. [22]
У одно - и двузамещенных производных бензола ось наибольшей поляризуемости лежит всегда в плоскости кольца и направлена от его середины к наиболее сильно поляризующемуся заместителю. С увеличением поляризуемости остатка молекулы эти изменения увеличиваются в том направлении, где находится заместитель, а в направлениях, перпендикулярных к этому направлению, понижаются, как это и следует ожидать с точки зрения теории Зильберштейна вследствие взаимодействия индуцированных диполей. Заместители, которые нарушают симметрию и у которых совпадают направления момента и наибольшей поляризуемости, увеличивают постоянную Керра с повышением степени поляризации. [23]
Силы, действующие на поверхности твердого тела, ненасыщены. Поэтому всякий раз, когда свежая поверхность подвергается действию газа, на ней создается более высокая концентрация молекул газа, чем в объеме собственно газовой фазы. Такое преимущественное концентрирование молекул на поверхности называется адсорбцией. Прочность связи молекул адсорбата с поверхностью адсорбента, а также величина адсорбции могут сильно меняться от системы к системе. Физическая адсорбция вызывается силами молекулярного взаимодействия, к которым относятся силы взаимодействия постоянных и индуцированных диполей, а также силы квадрупольного притяжения. Хемо-сорбция обусловлена перераспределением электронов взаимодействующих между собой газа и твердого тела с последующим образованием химических связей. Физическая адсорбция подобна конденсации паров с образованием жидкости или процессу сжижения газов, а хемосорбция может рассматриваться как химическая реакция, протекание которой ограничено поверхностным слоем адсорбента. Типы адсорбции различают по нескольким критериям: 1) по теплотам адсорбции. Как правило, теплота хемосорбции превышает 80 кДж / моль; 2) по скорости протекания процесса. Поскольку физическая адсорбция подобна процессу сжижения газа, то она не требует активации и протекает очень быстро. [24]