Cтраница 1
Взаимодействие амальгамы натрия с крепким раствором какой-нибудь соли аммония сопровождается замещением натрия на радикал МН. Последний в амальгаме значительно устойчивее, чем в свободном состоянии, и разлагается на МНз и водород сравнительно медленно. [1]
Взаимодействие амальгамы натрия с крепким раствором какой-нибудь соли аммония сопровождается замещением натрия на радикал NH. Последний в амальгаме значительно устойчивее, чем р свободном состоянии, и разлагается на NH3 и водород сравнительно медленно. [2]
При взаимодействии амальгамы натрия с насыщенным раствором какой-нибудь соли аммония происходит замещение натрия аммонием. Последний в амальгаме сравнительно устойчив и разлагается на аммиак и водород довольно медленно. [3]
При взаимодействии амальгамы натрия с насыщенным раствором какой-нибудь соли аммония происходит замещение натрия аммонием. [4]
При взаимодействии амальгамы натрия с метилбромсиланом ожидаемый первичный продукт реакции - Hg [ Si ( CH3) H2 ] 2 также не удалось изолировать, так как соединение неустойчиво и тотчас распадается. По схеме типа ( 2 - 24) можно было бы ожидать образования гипотетической метилсилиленртути HgSi ( CH3) H и ме-тилсилана. [5]
При взаимодействии амальгамы натрия с водой выделяется около 20 ккал на 1 г-атом натрия. Это тепло расходуется на нагревание ртути, раствора щелочи, водорода, на испарение воды и теряется в окружающую среду. В обычных условиях основная часть теплоты реакции расходуется на нагревание ртути, количество которой велико по сравнению с количеством получаемых щелочи и водорода. Потери же тепла в окружающую среду сравнительно невелики. [6]
При взаимодействии амальгамы натрия с насыщенным раствором какой-нибудь соли аммония происходит замещение натрия аммонием. Последний в амальгаме сравнительно устойчив и разлагается на аммиак и водород довольно медленно. [7]
Хок и Эдварде [138] принимали, что образование тридекагидродекабората натрия при взаимодействии амальгамы натрия и декаборана в эфирной среде протекает через стадию образования тетрадекагидродекабората натрия. [8]
Метод амальгамной пробы основан на измерении объема выделяющегося водорода в течение определенного промежутка времени при взаимодействии амальгамы натрия с испытуемым рассолом. Например, если в течение 30 мин выделение водорода отсутствует или очень мало, то рассол считают чистым и пригодным для ртутного электролиза. Если качество рассола не удовлетворяет требованиям по количеству выделяющегося водорода при амальгамной пробе, следует определить причину загрязнения - проверить исходную соль и материалы, соприкасающиеся с рассольным циклом. Часто источником амальгамных ядов могут быть графитовые аноды, чистоту которых также устанавливают методом амальгамной пробы. [9]
Поскольку селенаты также взаимодействуют с амальгамой натрия [16], при этом селенат-ион переходит в раствор, а ион металла входит в амальгаму, авторы провели опыты по изучению взаимодействия амальгамы натрия с селенидами, селенитами и селенатами свинца, ртути и цинка в присутствии сульфидов, сульфатов и окислов свинца, цинка и ртути. Присутствие этих соединений не влияет на переход селена в раствор при извлечении амальгамой натрия. На извлечение двуокиси селена метиловым спиртом элементарный селен, селениды, селениты, селенаты и окислы свинца, цинка и ртути не влияют. [10]
В некоторых иностранных патентах предложено получать тиосульфат натрия распылением расплавленного натрия в атмосфере SO2 с помощью вращающегося диска или сопла, через которое подается струя SOa, или взаимодействием амальгамы натрия с разными растворами. [11]
В некоторых иностранных патентах предложено получать тиосульфат натрия распылением расплавленного натрия в атмосфере SO2 с помощью вращающегося диска или сопла, через которое подается струя SO2, или взаимодействием амальгамы натрия с разными растворами. [12]
В ряде иностранных патентов предложено получать тиосульфат натрия распылением расплавленного натрия в атмосфере SO2 с помощью вращающегося диска или сопла, через которое подается струя SO2, или взаимодействием амальгамы натрия с разными растворами. [13]
Является ли амальгама щелочных металлов соединением определенного состава. Что происходит при взаимодействии амальгамы натрия с раствором хлористого аммония. [14]
Анализ технологического процесса при электролизе водных растворов хлоридов щелочных металлов в ванне с ртутным катодом [123, 134, 151] показывает, что одним из параметров, определяющих степень использования тока, является температурный режим ванны. С понижением температуры электролиза уменьшается степень взаимодействия амальгамы натрия с водой рассола и растет перенапряжение водорода на ртутном катоде, что приводит к увеличению выхода по току. С другой стороны, уменьшение температуры приводит к снижению проводимости электролита и как следствие - к росту напряжения на ванне. Таким образом, оптимальные температурные условия электролиза должны удовлетворять максимально возможному выходу по току и минимальному расходу электроэнергии. [15]