Cтраница 1
Взаимодействие дифенилртути с изопреном, дивинилом, псевдобутиленом, пирролом при 250 - 300 протекает с выделением металлической ртути и образованием высокополимерных продуктов реакции. Бензола при этом не получается, так как образовавшийся радикал фенил соединяется с непредельным соединением, инициируя его цепную полимеризацию. [1]
Взаимодействие дифенилртути с изопреном, дивинилом, псевдобутиленом, пирролом при 250 - 300 протекает с выделением металлической ртути и образованием высокополимерных продуктов реакции. Бензола при этом не получается, так как образовавшийся радикал фенил реагирует с непредельным соединением; инициируя его цепную полимеризацию. [2]
Взаимодействие дифенилртути ( 1 моль) и треххлористого таллия ( 1 моль) в среде сухого эфира приводит к образованию хлористого дифенилталлия. [3]
При взаимодействии дифенилртути с треххлористой сурьмой получается хлористая трифенилсурьма и треххлористая дифенилсурьма. [4]
При взаимодействии дифенилртути с хлористым оловом в петролейном эфире при различных температурных условиях образуется только хлористое трифенилолово. [5]
В результате взаимодействия дифенилртути с 2 г-мол. [6]
Однако при взаимодействии дифенилртути с бензолсульфохло-ридом после кипячения реагентов в бензоле в течение 8 ч не было обнаружено даже следов фенилмеркурхлорида. [7]
Продукты, полученные взаимодействием дифенилртути, натрия и окиси углерода в бензольном растворе, идентифицировались значительно легче. Эти продукты и их выходы ( в %, отнесенные к исходной дифбнилртути) перечислены ниже. [8]
Эти реакции чаще рассматриваются как реакции электрофильного ацидо-лиза; однако влияние ингибиторов и инициаторов на взаимодействие дифенилртути с тиофенолом в бензоле при 35 С служит доказательством наличия свободнорадикального процесса. [9]
Фениллитий может быть получен как действием лития на дифенилртуть, так и ( экспериментально проще) взаимодействием дифенилртути с этиллитием. [10]
При проведении фотореакции о-иоднитробензола с дифенилртутью в этиловом спирте нами установлено более медленное ее течение по сравнению с реакцией взаимодействия дифенилртути с иодбензолом. [11]
Девернье схем образования динитрофенола и нитробензола: 1) превращение бензола в динитрофенол, по Девернье, сопровождается выделением водорода; между тем при исследовании продуктов реакции Захарову не удалось обнаружить образования водорода даже при нитровании больших количеств бензола; 2) образование нитробензола посредством взаимодействия дифенилртути с N204 с последующим окислением нитрозобензола ( см. выше) маловероятно. По мере течения реакции количество окислов азота должно постепенно возрастать, достигая наибольшего накопления к концу Процесса. Если принять схему Девернье, следовало бы ожидать к концу нитрования преимущественного образования нитробензола за счет понижения выхода нитрофенолов, чего в действительности не наблюдается; даже при дополнительном насыщении реакционной массы N204 выход нитробензола заметно не повышается. [12]
Девернье схем образования динитрофенола и нитробензола: 1) превращение бензола в динитрофенол, по Девернье, сопровождается выделением водорода; между тем при исследовании продуктов реакции Захарову не удалось обнаружить образования водорода даже при нитровании больших количеств бензола; 2) образование нитробензола посредством взаимодействия дифенилртути с N204 с последующим окислением нитрозобензола ( см. выше) маловероятно. По мере течения реакции количество окислов азота должно постепенно возрастать, достигая наибольшего накопления к концу процесса. Если принять схему Девернье, следовало бы ожидать к концу нитрования преимущественного образования нитробензола за счет понижения выхода нитрофенолов, чего в действительности не наблюдается; даще при дополнительном насыщении реакционной массы N204 выход нитробензола заметно не повышается. [13]
Наиболее удобными методами синтеза являются следующие: 1) метод Кочешкова и Несмеянова, г заключающийся в действии дифеяилртути на безводное хлористое олово в спиртовом растворе; 2) метод Кочешкова, 2 заключающийся в нагревании эквимолекулярной смеси тетрафенилолова и хлорного олова до 220; 3) взаимодействие дифенилртути с хлорным оловом; 3 однако последняя реакция дает низкие выходы. [14]
Девернье схем образования динитрофенола и нитробензола следующие возражения: 1) превращение бензола в динитрофенол, по Девернье, сопровождается выделением водорода; между тем, при исследовании продуктов реакции Захарову не удалось обнаружить образования водорода даже при нитровании больших количеств бензола; 2) образование нитробензола посредством взаимодействия дифенилртути с N204 с последующим окислением нитробензола ( см. выше) является мало вероятным. По мере течения реакции количество окислов азота должно постепенно возрастать, достигая наибольшего накопления к концу процесса. Если принять схему Девернье, следовало бы поэтому ожидать к концу нитрования преимущественного образования нитробензола за счет понижения выхода нитрофенолов, что в действительности не наблюдается; даже при дополнительном насыщении реакционной массы N204 выход нитробензола заметно не повышается. [15]