Cтраница 1
Взаимодействие ароматических аминов и поливинилхлорида как следует еще не известно, так как атом хлора имеет юдну связь, очень сильную, а тенденция к межмолекулярному разложению ПВХ тоже довольно значительна. [1]
Взаимодействие ароматических аминов с эфирами и амидами гли-цидных кислот хотя и изучалось неоднократно, однако до сего времени нет совершенно установившегося мнения относительно строения получаемых продуктов. [2]
Механизм взаимодействия ароматических аминов со свободным хвором основан на окислении последним органического реактива с об-рзгованиен окрашенных продуктов реакции. Азокрасятехи, напротив, разрушаются свободным хлором. Этот процесс сопровождается обесцвечиванием крсситеяя, в этом случае по умеяьмензв интенсивности ок-раста судят о содержании хлора в пробе. [3]
Реакция взаимодействия ароматических аминов с азометинами в своей определяющей стадии протекает по механизму, аналогичному реакции солеобразования аминов. [4]
При взаимодействии ароматических аминов с азометинами имеет место реакция вытеснения одних аминов другими, причем эта реакция протекает обратимо. [5]
При взаимодействии ароматических аминов с сильными кислотами образуются соли. [6]
Исходные анилиды получают взаимодействием ароматических аминов с соответствующими хлорангидридами кислот. [7]
Эти красители получают взаимодействием ароматических аминов с формальдегидом. [8]
Следующий доклад О взаимодействии ароматических аминов с гидроперекисями углеводородов ( Е. Д. Вилянская, К. И. Иванов и А. В. Корякин) как раз посвящен изучению возможных реакций антиокислителей с продуктами окисления углеводородов, прежде всего с гидроперекисями. По современным представлениям, механизм действия антиокислителей заключается в их взаимодействии с промежуточными продуктами окисления углеводородов - перекисными и углеводородными радикалами и гидроперекисями. Наиболее сильными антиокислителями являются некоторые ароматические амины, фенолы и аминсфенолы. Поэтому существенный интерес представляет изучение взаимодействия антиокислителей типа ароматических аминов с активными соединениями, образующимися при окислении, например гидроперекисями. Авторы имеют в виду торможение окисления углеводородов нефтяных турбинных масел. Однако поставленный вопрос имеет более общее значение для изучения механизма действия антиокислителей. [9]
Кислотные красители, производные ариламиноантрахинонов, получаются при взаимодействии ароматических аминов с галоидо -, амино - или оксизаме-щенными антрахинона. [10]
Ариламины типа Аг - NH - Аг образуются при взаимодействии ароматических аминов друг с другом в присутствии катализатора. [11]
Вторичные ароматические амины ( диариламины) образуются также при взаимодействии ароматических аминов с оксисоедине-ниями. [12]
Синтез хинолинов с использованием АОЭ основан на реакции Гоулда-Дже - кобса, представляющей взаимодействие ароматических аминов по пути SNVin. Полученные этим способом этиловые эфиры хинолин-4 - он - З - карбоновых кислот как сами проявляют биологическую активность, так и могут служить полупродуктами синтеза веществ с заданными свойствами. [13]
Синтез необходимых ариламиноантрахинонов с о-карбокси-или ометильными группами осуществляется различными способами, чаще всего взаимодействием ароматических аминов с галоген - и нитрозамещенными антрахинонами. [14]
Синтез необходимых ариламиноантрахинонов с о-карбокси - и о-ме-тильными группами осуществляется различными способами, чаще всего взаимодействием ароматических аминов с галоген - и нитропроиз-водными. [15]