Cтраница 1
Взаимодействие первичных ароматических аминов без заместителей в ядре с гидроперекисью изопропилбензола приводит в случае анилина к образованию кристаллических продуктов с водородной связью но азоту, а в случае а - и р-нафтиламинов - к образованию кристаллических солеобразных продуктов, по-видимому, обладающих внутриионизированной водородной связью. [1]
Взаимодействие первичных ароматических аминов без заместителей в ядре с гидроперекисью изопропилбензола приводит в случае анилина к образованию кристаллических продуктов с водородной связью по азоту, а в случае а - и р-нафтиламинов - к образованию кристаллических солеобразных продуктов, по-видимому, обладающих внутриионизированной водородной связью. [2]
При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой ( диазотирование) образуются соли диазония - это достаточно устойчивые соединения благодаря сопряжению ди - азониевой группы с ароматическим ядром. При нагревании эти соединения разлагаются аналогично алкилдиазониевым солям ( см. разд. [3]
При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой при О С образуются диазониевые соли, устойчивые ниже 5 С. Схема этой реакции идентична описанной в разд. [4]
При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой получаются гораздо более важные и более устойчивые ароматические соли диазония. Для иллюстрации ниже приведена реакция анилина с азотистой кислотой с образованием катиона фенил диазония. [5]
При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой образуются устойчивые соли диазония, которые нашли широкое синтетическое применение ( см. гл. Фактическим реагентом при этом взаимодействии является смесь соляной ( или серной) кислоты и нитрита натрия. [6]
При взаимодействии первичных, ароматических аминов с азотистой кислотой ( диазотирование) образуются соли диазония, относительно более устойчивые из-за сопряжения диазониевой группы с ароматическим ядром. При нагревании и эти соединения разлагаются аналогично алкилдиазоние-вым солям ( см. стр. [7]
Диазосоединення образуются при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой. [8]
Соли ареидиазония образуются при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой. [9]
Соли диазония, возникающие при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой, относительно устойчивы благодаря сопряжению диазогруппы с ароматическим ядром. [10]
Шиффовы основания, образовавшиеся при взаимодействии первичных ароматических аминов с алифатическими альдегидами, как правило, неустойчивы и легко полимеризуются. [11]
Соли диазония, возникающие при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой, относительно устойчивы благодаря сопряжению диазогруппы с ароматическим ядром. [12]
В отличне от алифатических аминов, при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в мягких условиях получаются весьма стабильные соли ареидиазония, отчего и сама реакция получила название реакции диаз отирования. [13]
Как уже сообщалось [ 12f, нами было установлено, что при взаимодействии первичных ароматических аминов с азометинами ( шиффовыми основаниями) имеет место обратимая реакция взаимного вытеснения аминов. [14]
Диазо-тированием называют реакцию взаимодействия первичных ароматических аминов с азотистой кислотой, в результате которой образуются соли диазония. Так как азотистая кислота - вещество нестойкое, то применяют ее соли в среде минеральной кислоты. [15]