Взаимодействие - третичные амин
Cтраница 1
Взаимодействие третичных аминов с азотистой кислотой сопровождается потерей одной из алкильных групп и образованием нитрозоамина. [1]
При взаимодействии третичных аминов с йодистыми алкилами образуются соли четвертичных аммониевых оснований. Общий способ получения таких соединений состоит в смешении обоих компонентов, иногда в каком-либо подходящем растворителе. [2]
Родственной реакцией является взаимодействие третичных аминов с сульфогалогенидами, содержащими а-водород. [3]
Соли замещенного аммония получаются при взаимодействии третичных аминов с галогенпроизводными при повышенной температуре. Реакция наиболее быстро протекает с соединениями, содержащими подвижный атом галогена. [4]
Соли замещенного аммония получаются при взаимодействии третичных аминов с галоидопроизводными при повышенной температуре. Реакция наиболее быстро протекает с соединениями, содержащими подвижный галоид. [5]
Нами осуществлен синтез четвертичных солей аммония ( ЧАС), содержащих циклоацетальный фрагмент, взаимодействием соответствующих третичных аминов с 4-бромметил - 1, 3-диоксоланом. [6]
 |
Электронное строение атомов азота ( а и фосфора ( б.| Геометрия соединений пятивалентного фосфора. [7] |
Атака нитрозокатиона на третичный амин не имеет продолжения в связи с отсутствием подвижных атомов водорода. Поэтому взаимодействие третичных аминов с HN02 ограничивается образованием их солей. [8]
 |
Электронное строение атомов азота ( а и фосфора ( б.| Геометрия соединений пяти - Зр - - - - - - - - - - мЗ т I I валентного фосфора. [9] |
Атака нитрозокатиона на третичный амин не имеет продолжения в связи с отсутствием подвижных атомов водорода. Поэтому взаимодействие третичных аминов с HNO2 ограничивается образованием их солей. [10]
Четвертичные соли аммониевых оснований представляют собой кристаллические или сиропообразные и желеобразные вещества, хорошо растворимые в воде. Синтез солей четвертичных аммониевых оснований может быть осуществлен обычными методами - взаимодействием третичных аминов с галоидпроизвод-ными углеводородов [3, 4, 28, 29] или с диметилсульфатом. [11]
Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроокиси щелочных металлов и их силоксано-ляты, а также натрий - и калийорганические соединения и четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты [ 3 с. Для неравновесной полимеризации циклотрисилокса-нов могут, кроме того, применяться смеси аминов с водой [48, 49], продукты взаимодействия третичных аминов с эпоксисоединениями [23] и многие другие каталитические системы. [12]
Страницы: 1