Взаимодействие - анабазин
Cтраница 1
Взаимодействие анабазина с акрилонитрилом проводилось сначала в запаянных трубках при 145 - 160 в течение 6 часов. Затем условия реакции были изменены, и удалось установить, что если равномолекулярные количества реагентов нагревать в водных растворах при 60 - 70 в присутствии каталитических количеств едких щелочей, то М - ( р-пропионитрил) - ана-базин ( 123) образуется с количественным выходом. [1]
Удовенко и Гранитова16 изучили взаимодействие анабазина с солями меди в водных растворах в присутствии соответствующих кислот. [2]
 |
Динамика экстрагирования анабазина дихлорэтаном в зависимости от влаги набуханий. [3] |
Совершенно справедливо отмечают авторы взаимодействие анабазина с дихлорэтаном. Нам удалось доказать, что при взаимодействии дихлорэтана и анабазина не только происходит образование хлоргидрата анабазина, но также различные химические соединения. Мы изучали продукты, образованные при взаимодействии анабазина и дихлорэтана в различных условиях ( на холоду при стоянии в темноте, при рассеянном свете и при нагревании на водяной бане), и установили, что при этом образуются химические соединения за счет NH группы анабазина. [4]
В настоящей статье приводятся результаты изучения взаимодействия анабазина с солями меди. При прибавлении анабазина к водному раствору соли двухвалентной меди выпадает ее гидрат. Отсюда следует, что в водных растворах соединения анабазина с солями меди образуются лишь в кислой среде. [5]
Взаимодействие бромной меди с анабазином в присутствии бромистоводородной кислоты аналогично взаимодействию анабазина с хлорной медью в присутствии соляной кислоты. В этом случае также образуются два соединения аналогичного состава. Соединение состава CuBrs An 2НВг получается при взаимодействии одной граммолекулы бромной меди с одной граммолекулой анабазина и двумя граммолеку-лами бромистоводородной кислоты, Эго соединение выделяется в виде хорошо образованных кристаллов, почти черного цвета. [6]
Как известно, при взаимодействии некоторых органических оснований с солями металлов в присутствии кислот или же при взаимодействии двух солей образуются соединения, которые обычно рассматриваются как соли соответствующих комплексных кислот. К этому типу соединений относятся также полученные нами продукты взаимодействия анабазина с солями меди. [7]
Изучено влияние воды на скорость течения реакции между анабазином иакрилонитрилом. Реакция цианэтилирования в водных растворах описана и ранее для аммиака и большего числа алифатических и алициклических аминов, но главным образом в присутствии катализаторов. Наши опыты показывают, что взаимодействие анабазина с акрилонитрилом может идти без катализаторов при нагревании; вода значительно ускоряет эту реакцию. [8]
 |
Динамика экстрагирования анабазина дихлорэтаном в зависимости от влаги набуханий. [9] |
Совершенно справедливо отмечают авторы взаимодействие анабазина с дихлорэтаном. Нам удалось доказать, что при взаимодействии дихлорэтана и анабазина не только происходит образование хлоргидрата анабазина, но также различные химические соединения. Мы изучали продукты, образованные при взаимодействии анабазина и дихлорэтана в различных условиях ( на холоду при стоянии в темноте, при рассеянном свете и при нагревании на водяной бане), и установили, что при этом образуются химические соединения за счет NH группы анабазина. [10]
Данные таблицы показывают, что реакция с концентрированной азотной кислотой может служить хорошей красочной реакцией для анабазина. Заслуживает внимания реактив Эрдмана, который позволяет обнаруживать лупинин. Этим легко можно установить наличие лупинина в анабазине. Взаимодействие анабазина с серой протекает очень характерно. При смешивании последних постепенно происходит растворение серы и образуется вишнево-красное окрашивание. Нагревание усиливает процесс, и когда температура доходит примерно до 130, анабазин превращается в темную густую массу; одновременно выделяется сероводород. При этом, как нам удалось выяснить, происходит дегидрирование анабазина. [11]
Необходимо отметить, что наши экспериментальные данные не согласуются с выводами авторов о том, что анабазин является менее сильным основанием, чем лупннин. Кроме того, изучение взаимодействия анабазина н лупинина с хлористым аммонием с целью получения хлоргидратов показало, что в одинаковых условиях анабазин количественно почти вытесняет аммиак из его соли. Исходя из различной реакционной способности этих оснований по отношению к хлористому аммонию, можно заключить, что анабазин является более сильным основанием, чем лупинин. [12]
Страницы: 1