Cтраница 2
Метод основан на реакции взаимодействия малеинового ангидрида или продуктов реакции малеинового ангидрида с изопреном и циклопентадиеном с водой с образованием соответствующих кислот, которые легко титруются щелочью в присутствии фенолфталеина. [16]
Какое соединение получается при взаимодействии малеинового ангидрида с фураном. [17]
Возможно получение алкилза-мещенных аспарагинов путем взаимодействия малеинового ангидрида со вторичным алкилгмином, последовательно с двумя аминами, имеющими радикалы различной длины или с диамином. [18]
Уточнена методика получения арнлмалеаминовых кислот взаимодействием малеинового ангидрида с соответствующим амином в среде хлористого метилена. Синтезирован ряд кнс-лот, не описанных в литературе. [19]
Хюкки [169] нашел, что направление взаимодействия малеинового ангидрида с n - метилизопропенилбензолом в значительной мере зависит от условий опыта. Так, если в реакцию берут компоненты в отношении 1: 1 и их смесь ( без растворителя и ингибитора) нагревают на водяной бане, то при этом образуется только гетерополимер. Если же л-метилизопро-пенилбензол и малеиновый ангидрид берут в отношении 1: 2, а в качестве растворителя применяют бензол или уксусный ангидрид и выдерживают смесь в присутствии диметиланилина в течение 24 час. [20]
Хюкки [169] нашел, что направление взаимодействия малеинового ангидрида с n - метилизопропенилбензолом в значительной мере зависит от условий опыта. Так, если в реакцию берут компоненты в отношении 1: 1 и их смесь ( без растворителя и ингибитора) нагревают на водяной бане, то при этом образуется только гетерополимер. Если же п-метилизопро-пенилбензол и малеиновый ангидрид берут в отношении 1: 2, а в качестве растворителя применяют бензол или уксусный ангидрид и выдерживают смесь в присутствии диметиланилина в течение 24 час. [21]
Указанный патент описывает получение аршшроизводных янтарного ангидрида при взаимодействии малеинового ангидрида с ароматическими углеводородами, имеющими по крайней мере одну ненасыщенную боковую цепь, в отсутствии катализатора типа Фриделя - Крафтса. [22]
Для получения эластичных клеевых соединений смолы отверждают низкомолекулярными продуктами взаимодействия малеинового ангидрида с тунговым маслом. [23]
В американском патенте [5] описан синтез алкан - и цик-лоалканянтарной кислоты взаимодействием малеинового ангидрида с алканами или циклоалканами в присутствии пере-кисного инициатора. [24]
Метод синтеза гидразида малеиновой кислоты, разработанный Гаррисом и Шенех, состоит во взаимодействии малеинового ангидрида и соли гидразина с минеральной кислотой в слабокислом растворе. Гидразид малеиновой кислоты при этом выпадает в осадок. [25]
В конце восьмидесятых годов во ВНИИСКе была разработана бинарная модификация каучука СКИ-3 системой пара-нит-розодифениламином ( ПНДФА) и аддуктом взаимодействия малеинового ангидрида с полифуритной смолой - каучук СКИ-ЗМАБ. Переход к бинарной системе модификации был обусловлен тем, что каждый в отдельности из модификаторов не в состоянии обеспечить высокий уровень когезионной прочности смеси, а совместное их использование дает синергический эффект. [26]
Другими словами, присоединение малеинового ангидрида происходит но одному из а-углеродных атомов олефина. Полнота взаимодействия малеинового ангидрида с олефинами в значительной степени определяется структурными особенностями отдельных изомеров и, в частности, положением двойной связи. [27]
Другими словами, присоединение малеинового ангидрида происходит по одному из а-углеродных атомов олефина. Полнота взаимодействия малеинового ангидрида с олефинами в значительной степени определяется структурными особенностями отдельных изомеров и, в частности, положением двойной связи. [28]
При взаимодействии спиртов и двухосновных кислот в зависимости от ненасыщенности реагирующих компонентов получаются линейные полиэфирные смолы насыщенные и ненасыщенные. Так, при взаимодействии малеинового ангидрида в качестве ненасыщенного компонента и этиленгликоля получаются ненасыщенные линейные полимеры - полиэфирмалеинаты. [29]
За последние годы были разработаны моторные масла с пониженной зольностью. Большой интерес представляют амидопроизводные янтарной кислоты ( сукциними-ды) - беззольные моющие присадки - их синтез основан на реакции взаимодействия малеинового ангидрида с по-либутенами или какими-либо другими полимерами и последующей обработке полученного продукта полиалкили-рованными полиаминами. Затем были разработаны универсальные сукцинимиды, характеризующиеся весьма высокими моюще-диспергирую-щими свойствами в широком - интервале температур. [30]