Cтраница 1
Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя нейтрализующие агенты, так что фактически алкилирующим средством служит хлорацетат-анион. Целевым в этой реакции является продукт моноалкилирования - Ж - фенил-аминоуксусная кислота ( фенилглицин) ( 18), используемая для синтеза индиго. [1]
Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя нейтрализующие агенты, так что фактически алкилирующим агентом служит хлорацетат-анион. Целевой продукт этой реакции - Л - фениламиноуксусная кислота ( фенил-глицин), используемая для синтеза индиго. [2]
Взаимодействие анилина с формальдегидом в кислой среде [14-31] протекает с образованием первичных аминов разной степени конденсации. Из диаминов образуются 2 2 -, 2 4 - и 4 4 -ди-аминодпфенилметаны; кроме того, получаются триамшш, тетрами-ньг и другие продукты. [3]
Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя щелочные нейтрализующие агенты. [4]
Взаимодействие анилина с хлоруксусной кислотой проводят в водной среде, применяя нейтрализующие агенты, так что фактически алкилирующим агентом служит хлорацетат-анион. Целевой продукт этой реакции - Л / - фениламиноуксусная кислота ( фенил-глицин), используемая для синтеза индиго. [5]
Взаимодействием анилина с монохлоруксусной кислотой в водной суспензии гидроокиси железа ( приготовленной действием едкой щелочи на раствор железного купороса) в течение 3 ч при 93 - 97 С получают железную соль фениламиноуксусной кислоты ( фенилглицина), которая нерастворима в воде и выпадает в осадок. Ее отфильтровывают после охлаждения реакционной массы до 35 С и отмывают горячей водой от растворимых примесей. [6]
Взаимодействием анилина с галогеналканами получают вторичные и третичные алкилароматические амины. [7]
Взаимодействием анилина с формальдегидом или его производными в водной среде в присутствии НС1 получают 4 4 -ди-аминодифени лметан. [8]
Взаимодействием анилина с кислотами, ангидридами или галогенангидридами кислот получают анилиды - N-ацилзаме-щенные производные анилина. Так, ацетанилид образуется при ацетилировании анилина уксусной кислотой или уксусным ангидридом при 120 С. Ацетанилид применяется для синтеза промежуточных продуктов в производстве красителей - га-нит-роацетанилида, п-нитроанилина, n - фенилендиамина, а также лекарственных средств, например сульфамидных препаратов. Ацетанилид используется также как стабилизатор Н2Оа и пластификатор нитратов целлюлозы. [9]
Взаимодействием анилина с бензойной кислотой при 180 - 225 С в промышленности производится бензанилид, использующийся в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей. [10]
Взаимодействием анилина с хлоруксуеной кислотой в водной щелочной среде получают АГ-фениламиноуксусную кислоту ( глицин) ( 50), используемую для производства индиго. Чтобы избежать1 диал килирования, добавляют соль железа ( II) с целью осаждения соединения ( 50) в виде карбоксилата железа. [11]
Реакция взаимодействия анилина с формальдегидом в кислой среде проходит с образованием первичных аминов различной степени конденсации. В качестве диаминов главным образом образуются 2 2 -; 2 4 - и 4 4 -диаминодифенилметаны, кроме того, образуются три-амины, например 2 4-бис ( бензиламино) - анилин, тетраамины - био ( 2 4 -диаминодифенил) - метан и другие продукты. [12]
Реакция взаимодействия анилина с формальдегидом в сильнокислой среде проходит через промежуточное образование п-аминобензи-лового спирта, переходящего в ангидроаминобензиловый спирт. [13]
Получается взаимодействием анилина с хлороформом в присутствии щелочи. [14]
Получается взаимодействием анилина с салициловой кислотой в присутствии хлорокиси фосфора. [15]