Cтраница 1
Получают взаимодействием а-нафтола сметнлизоцнанатом, атакжефосгс-пнрованием а-нафтола с последующим амшшрованием. [1]
Получают взаимодействием а-нафтола с метилизоцианатом, а также фосгенированием а-нафтола с последующим аминированием. [2]
Получают взаимодействием а-нафтола с метилизоцианатом, а также фосге-нированием а-нафтола с последующим аминированием. [3]
Экспериментально установлено, что взаимодействие а-нафтола с фосгеном в среде нейтрального органического растворителя и в присутствии акцептора диметиланилина, протекает по закономерностям реакций второго порядка. Рассчитаны значения скорости и константы скорости указанной реакции. [4]
Метод основан на колориметрическим определении окрашенного в желто-коричневый цвет соединения, образующегося в растворе при взаимодействии а-нафтола с феррицианидом калия. [5]
Из таблицы следует, что значения констант скоростей реакции близки по величине, тем самым подтверждается, что реакция взаимодействия а-нафтола с фосгеном относится к реакции второго порядка. [6]
Так, например, при взаимодействии а-нафтола с серной кя лотой [ 1321 в течение 2 ч при 50 С или с моногидратом [ 1331 в течение 36 - 48 ч щ 20 С, если необходимо с последующей однодневной обработкой при - 10 С. [7]
Нафтол легко хлорируется; при действии хлора в уксусной кислоте на холоду получается сначала 2 4-дихлор - 1-наф-тол, а затем лолихлорпроизводные ди - и тетрагидронафтали-нона. Бромирование протекает так же. Титрование а-нафтола в растворе буры или щелочи раствором JC1 или иода применяется как метод количественного определения. При взаимодействии а-нафтола с НМ03 образуется только смола, однако нитрованием в более мягких условиях, например при пропускании влажных окислов азота через раствор а-нафтола в инертном растворителе, получены 2 4-динитро - и 2-нктро - 1-нафтолы. При действии HN02 образуется 2-нитрозо - 1-нафтол и некоторое количество 4-нит-розоизомера. Сульфирование избытком концентрированной H2SO4 при 50 С протекает легко, - при этом образуется 1-наф-тол - 2 4-дисульфокислота. Нафтол-2 - сульфокислота с примесью 4-сульфокислоты получается при взаимодействии равных количеств а-нафтола и концентрированной H2SO4 при 60 - 70 С. При дальнейшем сульфировании получается 2 4 7-трисульфокислота. [8]