Взаимодействие - карбокатион
Cтраница 1
 |
Первая стадия ионизации RZ. [1] |
Взаимодействие карбокатиона с нуклеофияом цюисходит в быстрой стадии. [2]
Взаимодействие мезомерного карбокатиона ( 98) с анионом Х - может осуществляться по двум направлениям - по концевому атому углерода н по атому углерода карбонильной rpyn - J пы. [3]
При взаимодействии карбокатиона с водой ( нуклеофил) побочно образуется п-амннофенол. [4]
При взаимодействии карбокатиона с водой ( нуклеофил) побочно образуется п-аминофенол. [5]
Если пара-положение н исходном арилгидроксиламине занято и, следовательно, в продукте взаимодействия карбокатиона с Иуклеофилом нет атома водорода, способного отщепиться в виде протона на стадии восстановления ароматической структуры, то хиноидная структура сохраняется и в конечном продукте реакции. [6]
Если пара-положение в исходном арилгидроксиламине занято и, следовательно, в продукте взаимодействия карбокатиона с нуклеофилом нет атома водорода, способного отщепиться в виде протона на стадии восстановления ароматической структуры, то хиноидная структура сохраняется и в конечном продукте реакции. [7]
Если бы реакции предшествовала диссоциация молекулы субстрата на ионы, скорости уменьшения оптической активности и изотопного обмена были бы равны, поскольку в данном случае в результате взаимодействия карбокатиона с меченым иодид-ионом должны были бы образоваться равные количества как инвертированного Продукта, так и продукта с неизменной конфигурацией. [8]
Если бы реакции предшествовала диссоциация молекулы субстрата на ионы, скорости уменьшения оптической активности и изотопного обмена были бы равны, поскольку в данном случае в результате взаимодействия карбокатиона с меченым иодид-ионом должны были бы образоваться равные количества как инвертированного продукта, так и продукта с неизменной конфигурацией. [9]
Эта реакция, в отличие от 5V2 -механизма, не является согласованным процессом и включает две стаднн. Стадия гетеролиза связи C-Z в субстрате является медленной, определяющей скорость всего процесса. Взаимодействие карбокатиона с нуклеофилом происходит в быстрой стадии. [10]
Как известно [8, 11], имеются убедительные доказательства тому, что десульфирование фенолсульфокислот при их поликонденсации в кислой среде с формальдегидом и образование нерастворимого продукта зависят главным образом от количества введенного в реакционную среду формальдегида. Авторы [8, 11 ] предлагают схему образования сульфофенольного ионита в кислой среде, в принципе сходную со схемой образования фенолформальдегид-ной смолы [ 199, стр. При взаимодействии карбокатиона СН2ОН с фенолсульфокислотой образуется неустойчивый промежуточный продукт, разлагающийся с выделением воды и трехокиси серы. [11]
Страницы: 1