Взаимодействие - катализатор
Cтраница 3
Приведенная схема81 не отражает взаимодействия катализатора с другими компонентами реакционной газовой смеси, кроме кислорода и этилена, а также различные гомогенные превращения в газовой фазе, так как для этого нет достаточных данных. Повышение температуры должно оказывать отрицательное влияние - вызывать превращение радикала [ С2Н4Ог ] в двуокись углерода и воду, а не в окись этилена. Но в то же время, ввиду тенденции катализатора к образованию плотно-упакованной поверхности, повышение температуры должно способствовать образованию промежуточного супероксида серебра. [31]
Одновременно протекают равновесные реакции взаимодействия катализатора с п-толуолсульфохлори-дом ( реакция 4), хлорбензолом ( реакция 5) и сульфоном ( реакция 6), которые приводят к образованию неактивных промежуточных соединений. Существование такого соединения хлорбензола с хлорным железом доказано методом УФ-спектроскопии по увеличению константы погашения смеси указанных соединений по отношению к чистому хлорбензолу. По-видимому, аналогичные соединения образуют с хлорным железом и-толуолсульфохлорид и сульфон. [32]
Однако авторами опускаются процессы взаимодействия катализатора с продуктами реакции ( промежуточными и конечными), приводящие к образованию поверхностных соединений различного состава и прочности, а также процессы последующего превращения этих соединений. Следуя терминологии, применяемой в работе, первые из них можно назвать реакциями дезактивации второго типа, а вторые - реакциями регенерации активных состояний второго типа. [33]
Изменяя величину свободной энергии взаимодействия катализатора с реагирующими веществами, можно повышать эффективность катализатора. [34]
Ионы могут возникать при взаимодействии катализатора с мономером. [35]
Представление о возможности инициирования путем взаимодействия катализатора с углеводородом и с кислородом в определенных условиях было поддержано Е. Т. Денисовым и Н. М. Эмануэлем [267], А. [36]
Наиболее простой механизм катализа включает взаимодействие катализатора с субстратом; в результате появляется комплекс, который затем распадается с образованием продукта. Таким образом, катализатор регенерируется и многократно взаимодействует с молекулами субстрата. Лейдлер [95] предлагает общий механизм большинства типов катализа только с одним субстратом и не включающий цепных реакций. [37]
С помощью этого метода изучают взаимодействие катализаторов с реагирующими веществами, строение молекул, механизм химических реакций, взаимодействие между раствором и осадком, диффузию в твердых телах, различные процессы, протекающие в растительных и животных организмах. [38]
В первой стадии в результате взаимодействия катализатора ( HI) с одним из исходных веществ ( K2S2O8) образуется промежуточный продукт - свободный иод, окрашивающий раствор в бурый цвет. Поэтому к концу реакции раствор вновь становится бесцветным. [39]
Рассмотрены закономерности катализа, обусловленные взаимодействием катализатора с реакционной смесью, и обсуждены физические основы саморегулирования в каталитических системах. Показано, что для ряда систем при протекании каталитической реакции стационарный состав катализатора изменяется таким образом, что преимущественно реализуются состояния более активные и более удаленные от термодинамически устойчивого ( вне катализа) состояния. Этот эффект исчезает при соприкосновении катализатора с равновесной смесью. [40]
 |
Зависимость скорости полимеризации от концентрации мономера. [41] |
Органические ионы, возникшие при взаимодействии катализаторов с мономерами, связаны электростатическими силами с ионами противоположного заряда - противоионами, образованными катализаторами. [42]
Позднее было высказано мнение, что взаимодействие катализатора с олефином происходит за счет поляризации последнего. [43]
Сначала образуется карбониевый ион за счет взаимодействия катализатора с двойной связью макромолекулы, а затем карбониевый ион выступает в роли акцептора электронов и взаимодействует со следующей двойной связью. В образующихся циклических полимерах наряду с участками макромолекулы, построенными из конденсированных ше-стичленных циклов, имеются участки линейного полиизопрена. С увеличением степени циклизации каучуков повышаются их твердость, хрупкость, уменьшается растворимость. Такие каучуки могут быть использованы в качестве наполнителей. [44]
В наших работах по ИК-спектроскопическому исследованию взаимодействия окиснованадиевого катализатора с реакционной средой [12-16] применены образцы катализаторов в виде пленок на подложке из хлористого, натрия. [45]
Страницы: 1 2 3 4