Cтраница 1
Взаимодействие кислоты со спиртом, приводящее к образованию сложного эфира, называется реакцией этерификации. [1]
Взаимодействие кислот, альдегидов и кето-нов с эквимолекулярным количеством азотистоводородной кислоты в кислой среде носит название реакции, или перегруппировки, Шмидта. [2]
Взаимодействие кислоты со спиртом, приводящее к образованию сложного эфира, называется реакцией этерификации. [3]
Взаимодействие кислот, альдегидов и кетонов с эквимолекулярным количеством азотистоводороднои лшслоты в кислой среде носит название реакции, или перегруппировки, Шмидта. [4]
Взаимодействие кислоты со спиртом, приводящее к образованию сложного эфира, называется этерификацией. [5]
Взаимодействие кислоты с одним из перечисленных металлов из ряда химической активности обусловливает образование соли и выделение свободного водорода. [6]
Взаимодействие кислот с металлами рассматривается как типичные реакции кислот; то же относится к взаимодействию неметаллов, например серы, со щелочами. [7]
Взаимодействие кислот с основаниями, вообще говоря, отличается от всех других реакций лишь постольку, поскольку мы придерживаемся очень узкого определения понятий кислота - и основание. Если перейти от определений Бренстеда [17] к определениям Льюиса [18], особенно в обобщенной форме [19, 20], то все нук-леофилы могут быть отнесены к основаниям, а все электрофилы ( в том числе, ионы металлов) к кислотам. Мы считаем, однако, что здесь будет полезнее воздержаться от далеко идущих обобщений и остаться в пределах теории Бренстеда. [8]
Взаимодействие кислоты с карбонатными частицами возможно только при разрыве пленки нефти, обволакивающей эти породы. [9]
Взаимодействие кислот и оснований приводит, как известно, к образованию соли. [10]
Взаимодействие кислот и оснований называют нейтрализацией. Совершенно очевидно, что равные значения концентраций ионов OH - aq и H aq могут быть только в случае равновесия (11.4), поскольку единственной формой, связывающей эти ионы в нейтральную молекулу, является вода. [11]
Взаимодействие алкенилянгарных кислот с бромом происходит несколько иным путем; подробное обсуждение этого вопроса приведено ira стр. [12]
Взаимодействие н-пропилборной кислоты с сулемой проходит в жестких условиях: при нагревании в воде до 140 - 150 С в течение 20 час. [13]
Взаимодействием кислоты с тионилхлоридом был получен диангидрид, плавящийся с разложением около 300 С; свободные карбоксильные группы находятся, вероятно, в 1 - и 4-положениях. Если меллитовую кислоту нагревать с хлористым ацетилом в запаянной трубке при 160 С, то образуется стойкий триангидрид, возгоняющийся при 200 С и давлении 3 - 4 мм рт. ст.; гексаметиловый эфир плавится при 188 С. [14]
Взаимодействием 4-нитробензойной кислоты с фосгеном в среде хлорбензола с добавкой 4-нитробензоилхлорида в присутствии каталитических количеств диметилформамида возможно получение 4-нитробензоилхлорида. Полученный продукт применяется в синтезе красителей, фармацевтических препаратов, термостойких волокон и кинофотоматериалов. [15]