Взаимодействие - хлорная кислота
Cтраница 1
Взаимодействие хлорной кислоты с азотистой не изучалось по той причине, что НМСЬ устойчива только в разбавленных охлажденных водных растворах. Однако производное НМСЬ и НСЮ4 - нитрозилперхлорат NOC1O4 легко доступен, устойчив и хорошо изучен. [1]
Характер взаимодействия хлорной кислоты с органическими материалами изложен в гл. Следует помнить, что попадание даже небольшого количества спирта, эфира, бензола, ацетона и других подобных веществ в хлорную кислоту неминуемо ведет к воспламенению и взрыву. [2]
 |
Свойства неметаллических перхлоратов. [3] |
При взаимодействии хлорной кислоты с некоторыми неорганическими и органическими кислотами образуются солеобразные соединения, получившие название ацилперхлоратов. [4]
 |
Свойства неметаллических перхлоратов. [5] |
При взаимодействии хлорной кислоты с некоторыми неорганическими и органическими кислотами образуются соединения, получившие название ацилперхлоратов. Кислоты присоединяют протон, отдаваемый хлорной кислотой, и образуют соединения типа [ HKj ClOiT где К - органическая или неорганическая кислота, реагирующая с хлорной кислотой. [6]
Примером реакций а является взаимодействие хлорной кислоты и азотистого основания в уксусной кислоте в качестве растворителя. [7]
Хемилюминесценцией сопровождаются некоторые окислительно-восстановительные процессы: взаимодействие гипохлоритов натрия или калия с аммиаком, роданидом аммония, 2 6 8-триокси-пурином, оксамидом, аспарагином; взаимодействие хлорноватой, бромноватой кислот или их солей со щелочными растворами спиртов ( метиловый, этиловый, пропиловый, изобутиловый, амиловый, цетиловый); взаимодействие хлорной кислоты с гидратом окиси кальция, персульфата калия с формальдегидом и параформальде-гидом, брома с водным аммиаком. [8]
Механизм каталитического действия хлорной кислоты может быть описан с общих позиций кислотного катализа процессов аци-лирования гидроксилсодержащих соединений. Хотя при взаимодействии хлорной кислоты с уксусным ангидридом также образуется смешанный ангидрид - ацетилперхлорат, катализирующий реакцию ацетилирования целлюлозы184, однако экспериментальные данные о роли этого процесса в реально используемых ацетили-рующих смесях пока отсутствуют. [9]
На основании методов [173, 174], а также метода количественного определения основного азота [175] авторами была отработана методика определения производных я-фенилендиаминов в реактивном топливе индикаторным титрованием. Метод основан на реакции взаимодействия хлорной кислоты со слабыми основаниями, какими являются n - фенилендиамины. Эта методика описана ниже. [10]
 |
Распределение температуры по зоне горения топлива с катализатором и без. [11] |
По-видимому, несомненно, что действие катализатора проявляется в сравнительно низкотемпературных зонах ( 200 - 600 С), ниже основной температуры горения 2000 - 3000 С. Катализаторы, по-видимому, действуют в газовой фазе путем повышения скорости взаимодействия хлорной кислоты и ее начальпых продуктов разложения с аммиаком и другими веществами, что способствует передаче тепла к горящему топливу. [12]
На холоду 72 % - ная хлорная кислота взаимодействуете активными металлами, при этом выделяется водород и образуются перхлораты. При нагревании начинается восстановление перхлорат-ного аниона с выделением хлористого водорода. Ридиво суммировал данные о взаимодействии хлорной кислоты с металлами ( табл. 8, стр. В ряде случаев некоторые металлы ( например, железо, хром, никель и др.) проявляют заметную пассивность. [13]
Разработан метод микроопределения фосфора в хлорнокислой среде, аналогичный методам с серной и азотной кислотами, учитывая отсутствие собственного поглощения растворов хлорной кислоты в ультрафиолетовой области. Это, по-видимому, обусловлено взаимодействием хлорной кислоты с МВФК. [14]
Страницы: 1