Взаимодействие - антраниловая кислота
Cтраница 1
Взаимодействие антраниловой кислоты с цианамидом начинается с нуклеофильной атаки аминогруппы кислоты на нитрильную группу цианамида. [1]
Получают взаимодействием антраниловой кислоты с пзопропнламидо-сульфохлоридом с последующей циклизацией полученного продукта под действием фосгена. [2]
Получают взаимодействием антраниловой кислоты с изопропиламидо-сульфохлоридом с последующей циклизацией полученного продукта под действием фосгена. [3]
Получают взаимодействием антраниловой кислоты с изопропиламидосульфо-хлоридом с последующей циклизацией полученного продукта под действием фосгена. [4]
Получается при взаимодействии антраниловой кислоты с изопропиламидо-сульфохлоридом с последующей циклизацией под действием фосгена. [5]
 |
Сравнительная скорость взаимодействия антраниловойг ( о-амино-бензойной кислоты с нитратом и тозилатом. [6] |
Однако в последнее время показано21, что при взаимодействии антраниловой кислоты ( а также м - и л-амино-бензойных кислот) с нитратом целлюлозы в водной среде скорость реакции значительно больше, чем при протекании аналогичной реакции в тех же условиях с тозилатом целлюлозы. [7]
 |
Технологическая схема рафинации хлопкового масла в мис-целле антраниловой кислотой. [8] |
Госсипол с антраниловой кислотой образует кислотные производные госсипола и продуктов взаимодействия антраниловой кислоты с однозамещенными госеинфосфатидами. Состав осадков не определен, и они названы общим условным названием - антранилатом госсипола. [9]
Дигидро-3 1-бензоксазиндионы - 2 4 ( изатовые ангидриды) получают взаимодействием антраниловых кислот с фосгеном или этилхлорформиатом. Родоначальное соединение ( 68) получают также окислением изатина или индиго хромовой кислотой. Изатовые ангидриды являются слабыми кислотами, они не изменяются при непродолжительном выдерживании в растворе холодной разбавленной щелочи; однако при обработке щелочью в более жестких условиях они быстро гидролизуются. [10]
В некоторых случаях процесс вполне безопасен и может проводиться при низкой температуре. Так, взаимодействие диазоти-рованной антраниловой кислоты с Na2S2 ведут при температуре не выше 5 С, получая бис ( 2-карбоксифенил) дисульфид, который восстанавливают далее в 2-меркаптобензойную кислоту [ 493, сб. [11]
Реакционная способность эфиров целлюлозы зависит также от характера нуклеофильного реагента. Так, в противоположность приведенной выше закономерности скорость взаимодействия антраниловой кислоты ( а также м - и n - аминобензойных кислот) в водной среде с нитратом целлюлозы значительно больше, чем с тозилатом целлюлозы. Интересно, что с этими реагентами даже в водной среде получаются производные аминодезокеицеллюлозы с С. [12]
Данные по синтезу ацилзамещенных 2-аминохиназолонов - 4 отсутствуют. Для получения ацил ( ароил) производных 2-аминохиназолона - 4 мы выбрали два пути. Один из них заключается во взаимодействии антраниловой кислоты и ее замещенных с цианамидом и хлорангидридами алифатических и ароматических кислот. [13]
Страницы: 1