Cтраница 1
Взаимодействие бензойной кислоты с анилином, орто - и па-ратолуидином по изменению проводимости и плотности исследовал Басков и установил образование соединения типа АВ. [1]
Бензоат аммония получают путем взаимодействия бензойной кислоты и водного раствора аммиака. [2]
Фенол образуется также и при взаимодействии бензойной кислоты с окисью меди. Хорошим методом получения одного моля фенола из двух молей бензойной кислоты является окисление реакционной смеси кислородом воздуха в присутствии лишь каталитических количеств меди. Применение этой реакции к замещенным кислотам показало, что фенольный гидроксил вступает в орто-положение к исходной карбоксильной группе. Так, в отсутствие воды из га-толуиловой кислоты образуется ж-крезиловый эфир n - толуиловой кислоты, а из M-TQ - лушювой кислоты - смесь приблизительно равных количеств о - и n - крезиловых эфиров. [3]
Фенол образуется также и при взаимодействии бензойной кислоты с окисью меди. Хорошим методом получения одного моля фенола из двух молей бензойной кислоты является окисление реакционной смеси кислородом воздуха в присутствии лишь каталитических количеств меди. Применение этой реакции к замещенным кислотам показало, что фенольный гидроксил вступает в орто-положение к исходной карбоксильной группе. Так, в отсутствие воды из n - толуиловой кислоты образуется ж-крезиловый эфир n - толуиловой кислоты, а из м-то-луиловой кислоты - смесь приблизительно равных количеств о - и п-крезиловых эфиров. [4]
К основным методам получения бензоатов относятся взаимодействие бензойной кислоты со спиртами, солей кислоты с галогенал-килами, а также алкоголиз эфиров бензойной кислоты, последний способ является бессточным. [5]
Этиловый эфир бензойной кислоты СвНГ) СООС2Н5 получается при взаимодействии бензойной кислоты С6Н5СООН с этиловым спиртом при участии серной кислоты. [6]
Метилбензоат парфюмерного качества получают ректификацией метилбензоата, являющегося отходом производства искусственного волокна, а также взаимодействием бензойной кислоты с метиловым спиртом в присутствии минеральных кислот или других катализаторов этерификации. [7]
Хлорангидрид бензойной кислоты, С-НГ, - СО - С1, хлористый бензоил, получается обычным путем, взаимодействием бензойной кислоты с хлористым фосфором и применяется как бензоилирую-пдай агент, для введения бензоила в гидроксильные группы и амино-группы вместо водородных атомов. [8]
Важное дополнительное доказательство того, что растворение циклодекстрина предполагает включение [86], состоит в специфической солюбилизации вследствие стерического взаимодействия растворенного вещества или возможных молекул-гостей с циклодек-стрином, как это было показано для мочевины. Здесь снова имеют дело с такой конфигурацией, которая вызывает солюбилизацию, н, как и в случае других молекул-хозяев, стерические ограничения в растворе менее строги, чем в твердой фазе. Это явление наблюдали при взаимодействии бензойной кислоты с - циклодекстрином, несмотря на то, что для рассматриваемой системы осуществить кристаллизацию из растворов очень трудно. [9]
Ее использование в промышленном производстве позволяет получать пленки, вводя термостойкие компоненты ингибиторов в полимерную смесь, перерабатываемую в рукав экструзией, а затем соединять их с летучими компонентами в процессе обработки рукава жидкостями. Экструдируемый из этой смеси рукав приводят в контакт с расплавом дициклогексиламина. В результате активированный лигнин, наполняющий пленку и являющийся адсорбентом бензойной кислоты, становится носителем ингибитора коррозии, который образуется при взаимодействии бензойной кислоты и дициклогексиламина. Упомянутую ранее пленку [106] на основе ПЭ, содержащую ингибитор коррозии СИМ, получают экструзией смеси ПЭ и масла, которое служит пластификатором ПЭ и растворителем ингибитора. Последний подают на дорн экструзионной головки, приводя в контакт с полимерным рукавом, находящимся в вязкотекучем состоянии. [10]
В промышленности исходят обычно из более дешевого / г-хлорфенола, поскольку атом хлора при реакции в серной кислоте замещается на гидроксигруппу. Смесь л-хлорфено-ла с фталевым ангидридом и борной кислотой нагревают в моногидрате или в низкопроцентном олеуме при 190 - 195 С, после чего разбавляют водой и отфильтровывают продукт. Его можно также синтезировать из ма-леинового ангидрида и 1 4-дигидроксинафталина в плаве А1С1з - NaCl при 210 - 220: С, Другой метод одностадийного получения гидроксиантрахинонов с помощью реакции ацилирова-ния состоит в построении антрахинонового ядра в результате взаимодействия бензойной кислоты с ди - или тригидроксибен-зойной кислотой или же взаимодействия двух молекул ж-гидр-оксибензойной кислоты. [11]