Взаимодействие - муравьиная кислота
Cтраница 1
Взаимодействие муравьиной кислоты с данными органическими основаниями более энергично, чем уксусной с теми же основаниями, так как компоненты системы обладают более заметно разнящимися химическими функциями. На диаграммах состав-свойство это взаимодействие выражено более четко. [2]
Взаимодействие муравьиной кислоты с окислами показало полную аналогию в изменениях электрофизических характеристик тех же образцов. Обнаруженные две формы адсорбции проявляются и для муравьиной кислоты [4] и имеют те же особенности, что и для хемосорб-ции воды. [3]
При взаимодействии муравьиной кислоты с аминами при температуре около 1 6О С образуются азотистые формиламины, которые при 5ОО С в присутствии ката - лизатора дегидратируются и дают нитрилы. [4]
 |
Спектры ЭПР. [5] |
Аналогичный дублет наблюдается в спектрах продуктов взаимодействия муравьиной кислоты с Na во вращающемся криостате при 77 К [191] и приписывается анион-радикалу. [6]
Указать, какие альдегиды образуются при взаимодействии муравьиной кислоты с фенилмагний-иодидом и бензилмагнийиодидом. [7]
Наиболее удобным методом получения акриловой кислоты в лабораторных условиях является взаимодействие муравьиной кислоты с метиловым эфиром акриловой кислоты в присутствии серной кислоты в качестве катализатора. [8]
 |
Устройство для вытеснения окиси углерода в газовые пипетки. [9] |
Для построения градуиро-вочного графика используют окись углерода, получаемую при взаимодействии муравьиной кислоты и концентрированной серной кислоты. [10]
Замещенные 4 5-дигидро - 1 2 4-триазин - 6 ( 1Н) - оны ( CXXXIX) получают при взаимодействии муравьиной кислоты с 1 - ( М - фе-нилглицин) фенилгидразином. Широко используют в качестве циклизующего агента гидразин для получения триазинов CXXXIX. Так, эфир изоцианоуксусной кислоты в водной среде при действии гидразина, через промежуточный гидразон, образует замещенный 4 5-дигидро - 1 2 4-триазин-б ( 1Н) - он. [11]
Гидроперекиси пропионила и бутирила могут быть получены таким же способом. Довольно чистая перекись формила получается при взаимодействии муравьиной кислоты с концентрированной перекисью водорода в присутствии следов серной кис-доты. А не и Фрей73 описывают более простой способ получения гидроперекиси ацетила, основанный на реакции между лерекисью водорода и смешанным борноуксусным ангидридом. [12]
Гидроперекиси пропионила и бутирила могут быть получены таким же способом. Довольно чистая перекись формила получается при взаимодействии муравьиной кислоты с концентрированной перекисью водорода в присутствии следов серной кислоты. А не и Фрей73 описывают более простой способ получения гидроперекиси ацетила, основанный на реакции между лерекисью водорода и смешанным борноуксусным ангидридом. [13]
Гидроперекиси пропионила и бутирила могут быть получены таким же способом. Довольно чистая перекись формила получается при взаимодействии муравьиной кислоты с концентрированной перекисью водорода в присутствии следов серной кислоты. А не и Фрей73 описывают более простой способ получения гидроперекиси ацетила, основанный на реакции между лерекисью водорода и смешанным борноуксусным ангидридом. [14]
Настоящее исследование посвящено изучению координационных свойств поверхности окисных полупроводников и выяснению механизма модельной каталитической реакции, дегидратации и дегидрирования муравьиной кислоты. Для получения более широкого представления об элементарных поверхностных процессах была поставлена задача изучить комплексными методами взаимодействие муравьиной кислоты, продуктов ее каталитического разложения - воды, окиси и двуокиси углерода, водорода, а также кислорода с поверхностью окислов. Исследование взаимодействия кислорода и водорода с поверхностью окислов представляет также самостоятельный интерес для изучения, с одной стороны, характера связи молекул кислорода с твердым телом, а с другой стороны, состояния самой поверхности, и поэтому может быть весьма полезно для выяснения механизма каталитического окисления и гидрирования. [15]
Страницы: 1