Cтраница 1
Взаимодействие синильной кислоты с ацетиленом протекает с образованием акри-лонитрлла, Олефины же, как правило, с синильной кислотой не реагируют. [1]
Взаимодействие синильной кислоты с высшими а-окисями мало изучено. [2]
Взаимодействие синильной кислоты с окисями олефинов ускоряется также ионообменными смолами. Так, при нагревании синильной кислоты, окиси пропилена и натриевой соли сополимера метакриловой кислоты и дивинилбензола при 45 С в течение 6 ч образуется пропиленциангидрин; рН реакционной смеси поддерживают около 6, прибавляя фосфорную кислоту. Затем пропиленциангидрин выделяют вакуум-перегонкой. [3]
Взаимодействие синильной кислоты и окиси этилена с образованием этиленциангидрина является экзотермической реакцией, протекающей в присутствии щелочного катализатора, например диэтиламина. Реакцию проводят в аппаратах периодического или непрерывного действия в растворе этиленциангидрина или воды. После очистки путем дистилляции в вакууме продукт подвергают дегидратации в газовой фазе в реакторе непрерывного действия при температуре 250 - 350 С над активной окисью алюминия. Возможна также жидкофазная дегидратация этиленциангидрина при температуре 200 С в присутствии формиа-та натрия или окиси кальция. [4]
Взаимодействие синильной кислоты с бутадиеном изучено сравнительно подробно и не должно представлять особых трудностей при осуществлении процесса в крупном промышленном масштабе. [5]
Аналогично взаимодействию синильной кислоты с альдиминами протекает ее реакция с основаниями Шиффа. [6]
Получается взаимодействием синильной кислоты и хлора с последующей полимеризацией образовавшегося хлорциана. [7]
Получают взаимодействием синильной кислоты, выделяемой из коксового газа, с тиоцианатом аммония. [8]
Получается взаимодействием синильной кислоты и хлора с последующей полимеризацией образовавшегося хлорциана. [9]
При взаимодействии синильной кислоты с ацетиленом получается акрилонитрил ( стр. [10]
При взаимодействии синильной кислоты с растворами едкого натра образуется цианид натрия, который, будучи солью сильного основания и слабой кислоты, весьма сильно разлагается водой. [11]
При взаимодействии синильной кислоты с нитрилами а ( 3-нена-сыщенных кислот получаются производные янтарной кислоты. Скорость реакции зависит от характера заместителей, находящихся у двойной связи. [12]
При взаимодействии синильной кислоты с циклододеценом и последующем гидролизе продуктов реакции удается выделить лишь циклододециламин. [13]
При взаимодействии синильной кислоты с галогенсодержащимн соединениями, в которых имеется связь С-Hal, происходит замещение атома галогена на циангруппу. Продуктами реакции являются нитрилы соответствующих карбоновых кислот. [14]
При взаимодействии синильной кислоты с окисью этилена образуется этиленциангидрин, служащий в свою очередь исходным продуктом для получения акриловой кислоты ( стр. [15]