Cтраница 2
Способ их получения состоит во взаимодействии эквимолярных количеств пара-замещенного нитрозобензола и орто-замещенного ( но с свободным пара-положением) нитрозобензола и последующем восстановлении первичного продукта реакции. [16]
Способ их получения состоит во взаимодействии эквимолярных количеств пара-замещенного нитрозобеизола и орто-замещенного ( но с свободным пара-положением) нитрозобензола и последующем восстановлении первичного продукта реакции. [17]
Метод получения винилметил-хлорфосфината основан на взаимодействии эквимолярных количеств дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты, ацет-альдегида и триэтиламина. [18]
Сколько разных продуктов следует ожидать при взаимодействии эквимолярных количеств ft - фелландрена и хлористого водорода. [19]
Какие новые функциональные группы образуются в продукте взаимодействия эквимолярных количеств тетрагидрофурило-вого спирта и брома. [20]
Хлор-4 6 - б с-диметнламнно-силш-тр Иазин получен взаимодействием эквимолярных количеств циаиурхлорида и карбоната натрия с избытком солянокислого диметиламина в водном ацетоне. [21]
Этилмонохлорацетат получен с выходом 98 7 % взаимодействием эквимолярных количеств хлорацегальдегида с этиловым спиртом в четыреххлористом углероде. Аналогичным путем получены мегмл-хлорацетат, п-прогшлхлорацетат и п-бутилхлорацетат. [22]
Общий метод превращения карбоновой кислоты в альдегид основан на взаимодействии эквимолярных количеств кислоты RCOaH н N. [23]
Предложенный нами метод получения этилмонохлорацета-та с почти количественным выходом основан на взаимодействии эквимолярных количеств хлорацетилхлорида с этиловым спиртом в четыреххлористом углероде. [24]
Нами предложен более простой метод получения этого соединения, основанный на взаимодействии эквимолярных количеств дихлорацетилхлорида с дихлоруксусной кислотой. Синтез осуществляется достаточно быстро и дает количественный выход продукта. [25]
Так, в качестве ингибитора коррозии в нефтяные топлива вводят 0 001 - 0 0075 % ( масс.) моноэфира алкенилянтарной кислоты, получаемого взаимодействием эквимолярных количеств ангидрида алкенилянтарной кислоты и М Ы - диалканоламина Cr - Ci9 [ пат. [26]
Хорошим методом получения сложных эфиров является алкоголиз хлор-ангидридов и ангидридов кислот. При взаимодействии эквимолярных количеств ангидрида и спирта образуется эквимолярная смесь эфира и кислоты. [27]
При взаимодействии эквимолярных количеств ацетилена и формальдегида образуется пропаргиловый спирт ( 12), который окисляется в присутствии хлорной меди в гексадиин-2 4-диол - 1 6 ( 13); гидрированием последнего получают гександиол-1 6 ( 14), превращающийся при окислении в адипиновую кислоту. [28]
Например, взаимодействие эквимолярных количеств водорода с иодом протекает при 350 С до тех пор, пока не образуется 80 % HI от теоретически возможного. Остальные 20 % Н2 и 12 независимо от длительности нагревания остаются неизменными. [29]
Тетрафенилпорфирин широко используется как модельное соединение для биохимического и физико-химического исследования порфиринов. Его получают путем взаимодействия эквимолярных количеств пиррола и бензальдегида в присутствии зфирата трех-фтористого бора. Первая стадия реакции, приводящая к образованию смеси тетрафенилпорфиногена и полипиррилметанов ( на схеме не показаны), обратима. [30]