Cтраница 3
Реакция образования этой соли, по-видимому, идет через стадию взаимодействия растворов ацетата меди и метамышья-ковистой кислоты. Скорость взаимодействия ацетата меди и раствора мышьяковистой кислоты практически мгновенна. [31]
Реакция образования этой соли, по-видимому, идет через стадию взаимодействия растворов ацетата меди и мета мышьяковистой кислоты. Скорость взаимодействия ацетата меди и раствора мышьяковистой кислоты практически мгновенна. [32]
Реакция образования этой соли, по-видимому, идет через стадию взаимодействия растворов ацетата меди и метамышья-ковистой кислоты. Скорость взаимодействия ацетата меди и раствора мышьяковистой кислоты практически мгновенна. [33]
Течение реакции бромистой алкилртути с третичными фосфинами зависит от ряда условий, в том числе от природы алкила, фосфина и от среды реакции. Бромистая этилртуть присоединяется к фенилдиметилфосфину и к триэтилфосфину в метаноле с образованием соответствующего этилмеркур-триалкилфосфонийбромида ( EtHgPMe2Ph) Br и ( EtHgPEts) Br. При взаимодействии ацетата фенилртути с триэтилфосфитом среди других продуктов получен диалкилфосфит фенилртути [ 55в ] ( ср. [34]
При стоянии на воздухе раствор мутнеет вследствие интенсивного поглощения углекислоты воздуха. Препарат получают взаимодействием ацетата свинца и окиси свинца при нагревании. [35]
Нейтрализация слабых оснований - диэтиламина, моноэтаноламина и гидразина, наоборот, вызывает повышение электропроводности раствора. В случае титрования смесей, содержащих диэтиламин и моноэтаноламин в начале титрования на кривой наблюдается небольшой минимум. На участке кривой между первым и вторым изломами электропроводность раствора немного увеличивается, что характерно для взаимодействия ацетата с хлористоводородной кислотой. Избыток титранта вызывает сильное увеличение электропроводности раствора. [36]
Первая стадия - ацетил ирование моносахарида, который необходимо присоединить к агликону. Ацетил ирование проводят обычным для моносахаридов способом. Вторая стадия - превращение ацетата моносахарида в 1 -бромпроизводное. Эта реакция проводится путем взаимодействия ацетата с газообразным НВг в уксуснокислой среде при 0 С. Продукт реакции переводят затем в хлороформ и отмывают ледяной водой до нейтральной реакции; упаривают. Третья стадия: полученный при этом 1-бромацентилмоносахарид сразу же используют в реакции взаимодействия с агликоном. Эта реакция проводится в присутствии карбоната серебра в хлороформе либо диоксане. [37]