Cтраница 1
Взаимодействие ацетилена с азотной кислотой приводит к образованию тетранитрометана. [1]
Взаимодействие ацетилена с карбоновыми кислотами является одним из примеров реакций ацетилена с соединениями, содержащими активный атом водорода. Поскольку в этих реакциях, имеющих общий характер, образуются винильные соединения, такой тип реакции называется винили-рованием. [2]
Влияние прогрева на ИК-спектр мсдельных смесей. [3] |
Взаимодействие ацетилена с катализатором ( К-лактамом), по-видимому, не ведет к образованию в заметных количествах металлического-производного ацетилена; наоборот, как показывают смеси 9 и 10, металл переходит при нагреве от ацетиленида натрия к а-пирролидону. [4]
Взаимодействие ацетилена с хлором в газовой фазе протекает очень интенсивно. Взрывоопасность этих смесей в широком интервале концентраций и особенно высокий тепловой эффект реакции позволяют вести ее безопасно только в жидкой фазе. Присоединению хлора способствуют катализаторы - галогениды металлов ( FeCla, SbCl5 и др.), относящиеся к типу апротонных кислот. [5]
Взаимодействие ацетилена с окисью углерода в присутствии карбонилов металлов ( тетракарбонил никеля) и веществ с подвижными атомами водорода приводит к акриловой кислоте и ее производным. [6]
Взаимодействие ацетилена с оксидом углерода ( II) в присутствии карбонилов металлов ( тетракарбонил никеля) и веществ с подвижными атомами водорода приводит к акриловой кислоте и ее производным. [7]
Взаимодействием ацетилена с хлористым мышьяком в присутствии хлористого алюминия получается льюисит, применявшийся в первую мировую войну в качестве отравляющего вещества кожно-нарывного действия. [8]
Взаимодействием ацетилена с хлористым водородом в присутствии катализатора может быть получен хлористый винил. [9]
Схема дегидрохлорирования тетрахлорэтана. [10] |
Взаимодействием ацетилена с хлористым водородом в присутствии катализатора может быть получен хлористый винил ( стр. [11]
Взаимодействием ацетилена с хлористым мышьяком в присутствии хлористого алюминия получается люизит, применявшийся в первую мировую войну в качестве отравляющего вещества кожно-нарывного действия. [12]
Взаимодействием ацетилена с 5-замещенньши фурфуриловыми спиртами и фуранкарбоновыми кислотами был синтезирован ряд простых и сложных виниловых эфиров В. Изучены реакции гидролиза, гидрирования, присоединения спиртов, карбоновых кислот, галогено-водородов на примере виниловых эфиров фурфурилового и тетрагидрофурфурилового спиртов и пирослизевой кислоты. Показано, что фурановое кольцо активно вступает во взаимодействие с ненасыщенными группами. [13]
Изучено взаимодействие ацетиленов с карбонилами марганца. [14]
Изучено взаимодействие ацетилена под давлением с2 - оксипиридином, 2 - ( р-оксиэтил) пириди-ном, г - ( рХ ксиэтил) пиперидином, N-метил - З - оксипиперидином, 8-оксихинолином, 2-оксилепиди-ном. [15]