Cтраница 3
Здесь хлор является окислителем, а взаимодействие магния с хлором - реакцией окисления; молекулы хлора, принимая электроны от магния, восстанавливаются до отрицательных ионов. [31]
Показано, что тетраэтоксисилан каталитически ускоряет взаимодействие магния с органическими галогенидами [ Андрианов К. А., ЖОХ, 8, 558 ( 1938); Андрианов К. А., ЖОХ, 16, 487 ( 1946) ], что позволяет получать магнийорга-нические соединения в отсутствие эфира ( в углеводородных растворителях) и использовать их в синтезе различных кремнийорганических соединений [ D i - О i о г - gio, J. [32]
Здесь хлор является окислителем, а взаимодействие магния с хлором-реакцией окисления магния; атомы хлора, оттягивая электроны от атома магния, восстанавливаются, принимая отрицательную степень окисления. [33]
Давно делались попытки приготовления хлористого фенилмагния взаимодействием магния с хлорбензолом в избытке последнего под давлением [23-26], которое было необходимо в связи с высокими температурами проведения реакции. [34]
Аналогичный процесс имеет место и при взаимодействии магния с рядом других элементарных веществ, атомы которых имеют значительное сродство к электрону. [35]
Какое количество вещества ацетата магния получено при взаимодействии магния с б моль уксусной кислоты. [36]
При выборе формовочных смесей для магниевых отливок необходимо учитывать взаимодействие магния с влагой смеси, при котором может образоваться водород, вызывающий взрыв. Добавка в формовочную смесь серы и борной кислоты исключает такое взаимодействие. При сушке форм и стержней и при нагреве форм во время заливки сплава борная кислота на поверхности форм и стержней образует с песком глазурь, которая изолирует сплав от соприкосновения с формовочной смесью, при этом сера сгорает, образуя защитный слой сернистого газа, предохраняющий сплав от окисления. [37]
Амальгама магния здесь получается в ходе самой реакции при взаимодействии магния и хлорной ртути. Магний выделяет из последней металлическую ртуть, которая и производит амальгамирование. Обычно на 1 г-атом Mg берут 0 1 моля хлорной ртути. [38]
Барбье Виктор Гриньяр [8] опубликовал свое исследование, посвященное изучению взаимодействия магния с йодистым метилом. Позже он детально изучил поведение продуктов взаимодействия галоидных алкилов и магния с рядом реакционноактивных веществ, главным образом соединений с карбонильной группой. Это было сделано но предложению Барбье, который порекомендовал обобщить опыт замены цинка на магний в реакциях Зайцева. Идя но пути синтеза Барбье диметилгептенона - говорит В. Гриньяр в своем докладе на заседании Французской Академии наук [9] - для которого этот ученый применил синтез Зайцева, заменяя цинк на магнии, я поставил себе целью изучить, какие преимущества могла представить такая замена. [39]
При раздельном вводе магния и ферросилиция, после окончания реакции взаимодействия магния с чугуном с поверхности металла тщательно счищают шлак, вводят предварительно взвешенный и подогретый ферросилиций и хорошо перемешивают его с металлом. [40]
Магний - и литийорганические соединения не могут быть получены при взаимодействии магния или лития с а-галогеизамещенными сложными эфирами, поскольку реактивы Грннъяра и литийорганические соединения взаимодействуют со сложными эфирами. Получение сложных эфиров Р - ОКСИКИСЛОТ в результате присоединения метаплорганических производных сложных эфиров к карбонильной группе альдегидов и кетонов удается осуществить при использовании цинковых производных. Эта реакция была открыта русским ученым С.Н.Реформатским в 1887 году. Бромэфиры взаимодействуют с альдегидами или кетонами и металлическим цинком в неполярной апротоиной среде ( бензол, толуол) с образованием эфиров Р - оксикислот. В этой реакции нет необходимости в предварительном выделении цинкорганического соединения и цинк добавляется непосредственно к смеси карбонильного соединения и а-бромэфира в толуоле или бензоле. [41]
Обычно для этой реакции сначала готовят избыток желательного реактива Гриньяра или литийалкила взаимодействием магния или лития с соответствующим алкил - или арилгалогенидом в среде безводного этилового эфира. [42]
Из других примесей следует указать на силициды и карбиды магния, получающиеся вследствие взаимодействия магния с футеровкой и углеродом анодов или попадающим в ванну углем. Силициды и карбиды обычно осаждаются в шлам. [43]
Потоком нагнетаемой кислоты магний вносится в поверхностный слой неустойчивых горных пород, где реакция взаимодействия магния с соляной кислотой продолжается. После полной нейтрализации закачанной кислоты и прекращения реакции взаимодействия ее с магнием температура начинает снижаться. При наличии глины в неустойчивых горных породах эти соединения образуют магнезиальный цемент, способствующий креплению обрабатываемых пород. Сохранению высокой проницаемости обработанных горных пород способствуют пузырьки газообразного водорода, который выделяется в процессе термохимической реакции с соляной кислотой непосредственно в поверхностном слое породы. [44]
Самым лучшим обезвоживающим средством для спирта является этилат магния, который можно легко получить при взаимодействии магния и этилового спирта ( спирт должен содержать не больше 1 % воды) в присутствии небольшого количества иода. Обезвоживание спирта по этому способу проводится следующим образом. [45]