Взаимодействие - молекула
Cтраница 2
Взаимодействие молекул друг с другом и со стенками сосуда проявляется только в виде толчка при соударении. Эти соударения являются упругими, т.е. не сопровождаются потерями энергии на трение. [17]
Взаимодействие молекул прежде всего сказывается на энергии активации. [18]
Взаимодействие молекулы с поверхностью часто приводит к изменению в ее оптических свойствах. Сильные взаимодействия с поверхностью обычно называют хемосорбцией, тогда как взаимодействие с меньшими величинами энергии рассматривают как физическую адсорбцию. Определения хемосорбции и физической адсорбции, основанные на энергиях взаимодействия молекул с поверхностью, хотя они используются в течение многих лет для описания и разграничения этих типов адсорбции, не могут служить определениями для обсуждения изменений в оптических спектрах поглощения. Поэтому необходимо иначе сформулировать понятия хемосорбции и физической адсорбции. Физическая адсорбция, согласно спектральным изменениям, является адсорбцией, которая ведет к возмущению электронного или стереохимического состояний молекулы, но в остальном не затрагивает ни саму молекулу, ни ее электронное окружение. Так, например, изменение в симметрии, обусловленное вандерваальсовой адсорбцией, может привести к появлению или к усилению слабой полосы, которая в нормальном состоянии молекулы может соответствовать теоретически запрещенному переходу. Спектральные изменения, зависящие от образования водородной связи, и изменения, которые могут быть приписаны высокой полярности поверхности, также попадают под определение физической адсорбции. Силы взаимодействия при физической адсорбции могут влиять на спектр адсорбированной молекулы, приводя или к сдвигу положения максимума поглощения ( сурфатохромный сдвиг), или к изменению интенсивности полосы поглощения. Появление новых полос при исследовании физической адсорбции обычно не наблюдается, так как они в общем связаны с образованием нового химического фрагмента, откуда следует, что речь идет о явлении хемосорбции. Следовательно, хемосорбцию можно определить как адсорбцию, которая приводит к образованию новых химических соединений путем дробления молекулы или путем ее электронного дополнения. Хе-мосорбция способствует появлению полос поглощения, которые не являются типичными ни для адсорбата, ни для адсорбента. [19]
Взаимодействие молекул с постоянными диполь-пыми моментами друг с другом определяет неравноценность различных взаимных ориентации. Подвижность молекул зависит от их формы. В составе растворителей в нефтяной системе основными компонентами являются алканы, циклоалканы, аре-иы, имеющие различную форму. Среда в общем случае образована полярными, слабополярными и неполярными молекулами, хотя чаще всего в нефтехимических процессах используются нефтяные системы, в которых в качестве растворителя выступают неполярные, либо слабополярные вещества. [20]
Взаимодействие молекул обусловливает отклонение уравнения (40.1) от уравнения Менделеева-Клапейрона, справедливого для идеальных газов. [21]
Взаимодействие молекул репрессора является парным: контакт с одним соседом исключает взаимодействие с другим соседом, поэтому связывание двух молекул репрессора с ORl и ORi не помогает связыванию с участком ORS, который оказывается занятым лишь при высоких концентрациях репрессора. [22]
 |
Изотерма адсорбции в логарифмических координатах. [23] |
Взаимодействие молекул адсорбтива с поверхностью адсорбента при физической адсорбции может обусловливаться различными причинами. [24]
Взаимодействие молекул электролита с водой зависит от природы электролита и определяется температурой кипения раствора и давлением паров элеткролита над водным раствором. По этому свойству водные растворы электролитов делятся на две группы: растворы, о высокими значениями давления паров ( HCt, HNQ3t Hf, СЦ СООН, NHqOH) - летучие электролиты; растворы с низкими значениями давлэяпл паров ( ЛДОр, НьРОц, ЫаОНч NaCl) - нелетучие электролиты. Давление паров электролита над раствором зависит ох концентрации я температуры. [25]
Взаимодействие молекулы типа На с поверхностью металла можно проиллюстрировать при помощи диаграммы потенциальной энергии /, представленной на рис. 1, где кривые / и 2 выражают потенциальную энергию молекулы в зависимости от ее удаленности от поверхности металла. Поведение молекулы, приближающейся к поверхности, зависит от относительного положения обеих кривых. Если, однако, молекула может приобрести энергию активации, равную или превосходящую Еа, то тогда в точке S возможен переход на кривую 2 и молекула будет адсорбирована в атомарном состоянии. [26]
Взаимодействие молекул газа с адсорбентом в теории Поляни характеризуется величиной адсорбционного потенциала г - работой изотермического переноса моля газа на поверхность из объема газа в адсорбционный слой. [27]
Взаимодействие молекул адсорбтива с поверхностью адсорбента при физической адсорбции может обусловливаться различными причинами. [28]
Взаимодействие молекул ПАВ с поверхностью твердого тела приводит к образованию на поверхности металла тончайших пластифицированных слоев [36], обладающих резко пониженными пределом прочности и текучестью по сравнению с объемными слоями, что и способствует значительному снижению коэффициента трения. Адсорбционное пластифицирование поверхностного слоя металла имеет важное значение при оценке механизма смазочного действия. Эффект адсорбционного понижения прочности ( пластифицирования) твердого тела существенно зависит от температуры и скорости деформации. Таким образом, в присутствии смазочного материала на поверхности металла образуется тонкий слой, обладающий меньшими пределами текучести и сопротивления сдвигу, чем без него. Это способствует значительному смягчению условий трения и износа. [29]
Взаимодействие молекул репрессора является парным: контакт с одним соседом исключает взаимодействие с другим соседом, поэтому связывание двух молекул репрессора с OR1 и ORi не помогает связыванию с участком OR3, который оказывается занятым лишь при высоких концентрациях репрессора. [30]
Страницы: 1 2 3 4