Cтраница 1
Взаимодействие молекул аммиака через неподеленную электронную пару атома азота с катионами и через один или два атома водорода групп NH с соседними отрицательно заряженными атомами кислорода остова цеолита должно приводить к асимметричному возмущению молекулы. [1]
Такой вывод справедлив и для взаимодействия молекул аммиака с силикагелем. Группы ОН принимают участие в адсорбции лишь в том случае, если они находятся вблизи уже адсорбированных молекул воды. [2]
Значительно более устойчивое соединение возникает при взаимодействии молекул аммиака и хлорида водорода. [3]
Рассмотрим образование химической связи по донорно-акцепторному механизму при взаимодействии молекулы аммиака с ионом водорода. [4]
Так, Боденштейн [9] предположил, что каталитическое окисление аммиака происходит при взаимодействии молекулы аммиака из газовой фазы с кислородом, адсорбированным на поверхности платины. Бентон и Тэкер [10] предложили аналогичный механизм для реакции между закисью азота и водородом на поверхности серебра, по которому молекула газообразного водорода реагирует с адсорбированными атомами кислорода. Темкин и Михайлова [11] предположили, что молекулы газообразной углекислоты удаляют ( хотя и не в скорость-определяющей стадии процесса) адсорбированные атомы водорода в реакции Н2 СО2 - Н2О СО на платине. Позднее Эйкен [12] объяснил свои экспериментальные данные по гидрированию паров гексена на никеле, приняв, что молекулы циклогексена реагируют при столкновении со слоем хемосорбированных атомов водорода. [5]
Наблюдаемые зависимости удовлетворительно объясняются следующими предположениями о сущности каталитического окисления аммиака: реакция идет в сторону образования окиси азота при взаимодействии молекул аммиака с адсорбированным на поверхности катализатора кислородом, находящимся в активном состоянии; образующийся активный комплекс, в состав которого входят аммиак и кислород, способен быстро окисляться кислородом до окиси азота и воды; элементарный азот образуется в результате каталитического разложения аммиака. [6]
Как уже отмечалось, небольшое изменение силовых постоянных, соответствующее сильной специфической адсорбции аммиака на гидроксилированной поверхности кремнезема ( приводящей к возмущению поверхностных гидроксильных групп образующейся водородной связью), может объясняться взаимодействием молекул аммиака с гидроксильными группами через атом азота. [7]
Инфракрасные спектры указывают на различие состояния молекул воды, адсорбированных цеолитом NaX и NaA. Положение полосы валентных колебаний ОН молекул воды и метанола чувствительно к виду обменного катиона и заполнению каналов цеолита. Анализ спектров на основе общей теории колебаний указывает на существование двух основных типов состояний адсорбированных цеолитом NaX молекул воды и на взаимодействие молекулы аммиака с катионом цеолита через свободную электронную пару атома азота. [8]
Ранее [1-5] нами была изучена растворимость ряда ненасыщенных углеводородов ( пропена, 2-метилпропена, 1 3-бутадиена) и для сравнения н-бутана в водных растворах аммиака, алкиламинов и солей тетраалкиламмония в широких интервалах концентраций и температур. Наблюдаемое повышение растворимости углеводородов в изученных водных растворах было объяснено гидрофобным взаимодействием ( ГВ) между молекулами углеводородов и алкильньши радикалами алкиламинов и тетраалкиламмояиевых солей. Под действием неполярных групп молекул углеводородов происходит гидрофобизация молекул аммиака: переориентация диполей воды в гидратной оболочке углеводородов вызывает переориентацию диполей в гидратной оболочке NH3, вклад ди-поль-дипольного взаимодействия в суммарную энергию взаимодействия молекул аммиака и воды уменьшается, а вклад дисперсионного взаимодействия увеличивается. [9]