Взаимодействие - мономер
Cтраница 3
 |
Зависимость молекулярной массы полиэтилена высокой плотности, получаемого при среднем давлении, от температуры полимеризации. [31] |
Рост цепи происходит очень быстро за счет взаимодействия мономера с радикалами, фиксированными на поверхности катализатора, и сопровождается образованием неразветвленных макромолекул регулярного строения. [32]
По этому способу привитой сополимер получают при взаимодействии мономера В с предварительно облученным полимером А. Направление реакции определяется присутствием или отсутствием кислорода во время предварительного облучения полимера А. [33]
В последнем случае активация мономера происходит в результате взаимодействия мономера с первичным радикалом, образовавшимся при распаде молекулы инициатора полимеризации. [34]
Рассматриваются особенности использования полимерных инициаторов, кинетические эффекты взаимодействия мономеров и радикалов с реакционной средой ( комплексообразо-вателями) и влияние состояния ионогенных групп в случае ионизирующихся мономеров с целью осуществления контроля над элементарными актами радикальной полимеризации. [35]
Наращивание полимерной цепочки может происходить как за счет взаимодействия мономера с полимером, так и за счет взаимодействия самих полимеров. [36]
Существует, однако, весьма слабое различие между взаимодействиями обычных и дейтерированных мономеров; недавно оно было рассмотрено Букингэмом. Это различие может привести к некоторым эффектам расслоения в цепях очень большого молекулярного веса. [37]
 |
Свойства дискретных конденсаторов на основе полимерных пленок. [38] |
Вследствие этого основным способом получения полимерных изолирующих пленок является взаимодействие мономеров или полимеров с низкими молекулярными весами в газообразном состоянии с твердой поверхностью под действием какого-либо вида энергии. Различные варианты этого способа могут быть классифицированы следующим образом [11]: 1) газовый разряд; 2) электронная бомбардировка; 3) фото-лип; 4) пиролиз. [39]
Фторопласты представляют собой фторсодержа-щие полимерные материалы, получаемые при взаимодействии газообразных фторсодержащих и других мономеров при повышенных температурах и давлениях. [40]
Основные кинетические закономерности различных процессов превращения ВЦГ подробно исследованы на примере взаимодействия мономера с каталитической системой А1 ( изо - С4Н9) 3 TiC. Изучено влияние начальных концентраций мономера, Т1С14, соотношения Al / Ti, а также температуры на кинетику реакции полимеризации ВЦГ, реакции изомеризации его в изомеры с внутренней двойной связью и реакции превращения в ЭЦГ. Обнаружено, что начальная скорость полимеризации и изомеризации мономера возрастает с увеличением концентрации ВЦГ, а начальная скорость превращения в ЭЦГ остается постоянной. [41]
 |
УФ-спектры дистиллятов растворов следующих веществ. [42] |
Другой колориметрический метод определения акрилонитрила в пищевых продуктах [85] основан на взаимодействии мономера с бромом с образованием бромциана, который легко реагирует с пиридином и бензидином с образованием красных азометиновых красителей с максимумом поглощения при - 525 нм. Для извлечения акрилонитрила из пищевых продуктов использована отгонка его в токе азота в присутствии высококипящих растворителей, например, ксилола. Метод проверен на какао-бобах, сухих яблоках, картофельном порошке и других продуктах. [43]
В присутствии амина, вследствие образования комплексов амина с литиевой компонентой катализатора, взаимодействие мономера с ней ослаблено и рост цепи определяется в значительной степени взаимодействием мономера с карбанионной компонентой катализатора. При этом влияние электроноак-цепторных свойств мономера на его относительную реакцион-носпособность возрастает. [44]
Окислительная поликонденсация протекает с отщеплением водорода ( или других атомов) в результате взаимодействия мономеров с кислородом или другими окислителями. [45]
Страницы: 1 2 3 4