Cтраница 2
Раствор после отделения А1 ( ОН) 3 содержит до 140 г / л NaOH; его выпаривают и возвращают в автоклавы на выщелачивание. При этом из раствора выпадают кристаллы соды, получившейся при взаимодействии едкого натра с карбонатами шихты и СО2 воздуха. Едкий натр регенерируют действием гашеной извести Са ( ОН) 2 и направляют на выщелачивание боксита. [16]
Раствор после отделения А1 ( ОН) 3 содержит до 140 г. л NaOH; его выпаривают и возвращают в автоклавы на выщелачивание. При этом из раствора выпадают кристаллы соды, получившейся при взаимодействии едкого натра с карбонатами шихты и СО2 воздуха. Едкий натр регенерируют действием гашеной извести Са ( ОН) 2 и направляют на выщелачивание боксита. [17]
Раствор после отделения А1 ( ОН) 3 содержит до 140 г / л NaOH, его выпаривают и возвращают в автоклавы на выщелачивание. При этом из раствора выпадают кристаллы карбоната натрия, получившегося при взаимодействии едкого натра с карбонатами шихты и СО2 воздуха. Едкий натр регенерируют действием гашеной извести Са ( ОН) 2 и направляют на выщелачивание боксита. [18]
Маточный раствор после отделения гидроксида объединяют с промывными водами и направляют на выпаривание. При выпарке растворов преследуют две основные цели: удаление избыточной воды и повышение за счет этого концентрации щелочи до оптимального значения, а также очистку раствора от соды, образующейся при выщелачивании за счет взаимодействия едкого натра с карбонатами исходной шихты, и ряда других примесей. Чтобы возвратить соду в процесс, ее необходимо превратить в каустическую щелочь. [19]
Равномерность взаимодействия едкого натра с группами ОН целлюлозы возрастает, а СП целлюлозы при повышенной температуре снижается более интенсивно. Среднее замещение групп ОН в целлюлозе на группу ОН-NaOH увеличивается с у1Ю ( в ваннах-прессах) до у115 - 118, и низкомолекулярные фракции ( гемицеллюлоза) извлекаются полнее. [20]
Абсорбция окислов азота необходима для создания условий безопасного ведения процесса, окислы азота могут быть использованы в производстве. Газовую смесь, содержащую окислы азота ( NO и NO2), нагнетают воздушным эжектором или вентилятором в керамическую или кислотостойкую колонну, наполненную насадкой и орошаемую раствором едкого натра. При взаимодействии едкого натра с окислами азота образуется раствор нитрита натрия, который может быть использован в производстве. Раствор едкого натра циркулирует в системе до достижения необходимой концентрации, после чего его заменяют свежим. Воздух, освобожденный от окислов азота, выводится из верхней части колонны. [21]
Интересно сопоставить результаты изучения взаимодействия борогидрида натрия с гидроокисью натрия с ранее описанными явлениями, наблюдавшимися при нагревании смесей гидроокиси натрия и метабората натрия. В обоих случаях возможность протекания равновесия по уравнению ( V) ведет к потере устойчивости гидроокиси натрия, связанной с выделением воды. Но при взаимодействии едкого натра с метаборатом натрия реакция завершается улетучиванием водяных паров, тогда как в случае реакции с борогидридом натрия последний бурно реагирует с ними, и реакция в целом протекает более энергично. [22]
Осажденные сиккативы обладают лучшим цветом, и содержание металла в них более постоянно, чем у плавленых сиккативов. Осажденные сиккативы получаются взаимодействием водного раствора соли тяжелого металла с водным раствором натриевого мыла жирной кислоты с последующей промывкой осажденного сиккатива, его фильтрованием и сушкой. Нейтральные натриевые мыла получают взаимодействием едкого натра с жирной кислотой. В этих мылах не должно быть растворимых углекислых солей, так как в их присутствии оиккативные металлы образуют нерастворимые в маслах карбонаты. Раствор мыла фильтруют и обычно добавляют к нему небольшой избыток жирной кислоты, чтобы улучшить стабильность получаемого сиккатива. [23]
Осажденные сиккативы обладают лучшим цветом, и содержание металла в них более постоянно, чем у плавленых сиккативов. Осажденные Сиккативы получаются взаимодействием водного раствора соли тяжелого металла с водным раствором натриевого мыла жирной кислоты с последующей промывкой осажденного сиккатива, его фильтрованием и сушкой. Нейтральные натриевые мыла получают взаимодействием едкого натра с жирной кислотой. В этих мылах не должно быть растворимых углекислых солей, так как в их присутствии сиккативные металлы образуют нерастворимые в маслах карбонаты. Раствор мыла фильтруют и обычно добавляют к нему небольшой избыток жирной кислоты, чтобы улучшить стабильность получаемого сиккатива. [24]
Так как авиационный бензин частично увлекает сульфосоли, то верхний бензиновый слой из колбы переводят в делительную воронку. В последнюю приливают 25 мл 50 % раствора этилового спирта, перемешивают и после отстаивания нижний раствор сульфосолей присоединяют к первоначальному спирто-водному раствору в фарфоровую чашку. Фарфоровую чашку устанавливают на кипящую водяную баню и раствор выпаривают, помешивая стеклянной палочкой до образования густой массы. Во время сушки массу периодически перемешивают. При расчете учитывается, что сухие сульфосоли содержат золу контакта, а также сульфат натрия, образовавшийся при взаимодействии едкого натра с серной кислотой, входящей в состав контакта. [25]