Cтраница 1
Влияние природы растворителя на выход и состав продуктов взаимодействия бензилхлорида с аммиаком при 60 С. [1] |
Взаимодействие бензилхлорида с аммиаком в среде абсолютированного спирта исключает возможность образования гидроксида аммония, вследствие чего реакция протекает в основном в направлении аминирова-ния бензилхлорида. Интересно отметить, что выход ди - и трибензиламинов в этом случае значительно выше их выхода при осуществлении реакции в водной среде. [2]
Взаимодействие бензилхлорида с хинолином с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции, определяемого колориметрически по стандартной шкале. [3]
Взаимодействием бензилхлорида с NaCN производится бен-зилцианид, применяющийся для получения транквилизаторов ( диазепама, фенобарбитона) и других лекарственных препаратов, например Р - фенилэтиламина. [4]
Взаимодействием бензилхлорида с ацетатом Na получают бензилацетат. [5]
Получается взаимодействием бензилхлорида и дпметиламина в абсолютном спирте. [6]
Получают взаимодействием бензилхлорида с Ы К-дн-в / ш / - бутилтнокарба-матом натрия. [7]
Получают взаимодействием бензилхлорида с МД-ди-вгор-бутилтиокарб-аматом натрия. [8]
Получается взаимодействием бензилхлорида и диметиламина. [9]
Получается взаимодействием бензилхлорида и диметиламина в абсолютном спирте. [10]
Бензилбензоат получают взаимодействием бензилхлорида и натриевой соли бензойной кислоты, а такке алкоголизом: метилбен-зоата бензиловым спиртом. [11]
Получается при взаимодействии бензилхлорида с О-бутил - 5-этилдитиофосфа том натрия. Выпускается в виде эм. [12]
Таким образом, взаимодействие разветвленных бензилхлоридов с алкилмагнийгалоидами возможно. [13]
Производные бензиламина могут быть получены взаимодействием соответствующего производного бензилхлорида с NH4OH в присутствии производных бензальдегида. [14]
Традиционный способ получения основан на взаимодействии бензилхлорида с NaCN и последующем гидролизе образовавшегося бензилцианида. [15]