Cтраница 1
Взаимодействие нитрита натрия и бромо - и иодоплатината приводило к тем же результатам. [1]
Параметры спектра электронного парамагнитного резонанса озонид-иона Од. [2] |
При взаимодействии нитрита натрия с металлическим натрием в жидком аммиаке образуется соль состава Na2NO3) которая выпадает из раствора в виде ярко-желтого осадка. [3]
На первой стадии при взаимодействии нитрита натрия с соляной кислотой образуется азотистая кислота. [4]
К таким реакциям относится, например, взаимодействие нитрита натрия с хлористым аммонием, реакции органических кислот ( стеариновая, олеиновая, абиетиновая и др.) с углекислыми солями или с металлами II или III групп периодической системы. [5]
Проведенные Богдановым исследования показали, что при взаимодействии нитрита натрия с бисульфитом натрия в присутствии 2-нафтола или 2-окси - З - нафтойной кислоты образуются соответственно 2-нафтол - 1-сульфоккслота и 2-окси - 1-сульфо - 3-нзф-тойная кислота. [6]
Основным ннтрознрующнм агентом является азотистая кислота в момент образования в результате взаимодействия нитритов натрия или калия с серной кислотой. [7]
Ароматические или смешанные жирно-ароматические третичные амины легко вступают в реакцию нитрозирования с образованием / г-нитрозо-аминов. Реакция заключается во взаимодействии нитрита натрия и водного раствора хлоргидрата амина. Этим путем из диметиланилина получают - нитрозодиметиланилин. При наличии заместителя в орто-положении к третичной аминогруппе реакция не идет совсем или идет в другом направлении. [8]
Ароматические или смешанные жирно-ароматические третичные амины легко вступают в реакцию нитрозирования с образованием л-ни-трозоаминов. Реакция заключается во взаимодействии нитрита натрия и водного раствора хлоргидрата амина. Этим путем из диметиланилина получают я-нитрозодиметилан илин. При наличии заместителя в ортоположении к третичной аминогруппе реакция не идет совсем или идет в другом направлении. [9]
К такого рода реакциям относятся взаимодействия нитрита натрия с хлористым аммонием, реакции органических ( стеариновая, олеиновая, абиетиновая и др.) и минеральных ( соляная, серная, ортофосфорная и др.) кислот с карбонатами и металлами II и III группы периодической системы. [10]
Диазотирование осуществляют в стальных чанах, футерованных кислотоупорной плиткой, емкостью 1000 - 15 000 л, с рамными или лопастными мешалками, делающими 40 - 50 оборотов в минуту. Для удаления окислов азота, выделяющихся при взаимодействии нитрита натрия с сильной кислотой, чаны подключают к вытяжной вентиляции. [11]
Количественное определение аминогруппы основано на использовании той же реакции превращения аминов в диазосоединения при действии азотистой кислоты. Азотистая кислота образуется в условиях реакции при взаимодействии нитрита натрия и минеральной кислоты и расходуется на диазотирование амина. [12]
Широко используется в производстве азокраси-телей в качестве реагента для диазотирования и нитрозирования. Хранится и транспортируется в крафт-мешках. Взаимодействие с кислотами приводит к образованию нестойкой азотистой кислоты и ядовитых окислов азота. При взаимодействии нитрита натрия с некоторыми химикатами, например с влажной цинковой пылью, возможно обильное выделение окислов азота и даже воспламенение мешков и других горючих материалов. [13]
Нитрозирующим агентом является азотистая кислота. Концентрация азотистой кислоты не влияет на течение реакции, поэтому обычно процесс проводят в водной среде. Азотистая кислота очень неустойчива. Поэтому для нитрозирования используют азотистую кислоту, образующуюся при взаимодействии нитрита натрия с серной или соляной кислотами непосредственно в аппарате для нитрозирования. [14]
К наиболее распространенным порообразователям относятся твердые вспенивающие вещества - порофоры, которые при нагревании разлагаются с выделением газов. При обратимом термическом разложении они выделяют карбонат аммония, бикарбонат натрия, применяемые в совокупности, а при необратимом термическом разложении - азо-тосоединения, нитроазосоединения, сульфонилгидразиды. При химических реакциях выделяются углекислый газ, азот, аммиак; выделяются газы при реакции взаимодействия нитрита натрия с хлористым аммонием, металла ( алюминия, цинка) с кислотами, вводимыми в полимерную композицию. К вспенивающим веществам относятся также жидкие порообразователи, выделяющие газы и образующие ячеистую структуру материала: бензол, изопентан. Имеются еще и газообразные вспениватели - воздух, инертные газы. Все газы, выделяемые в процессе формирования структуры, под давлением фиксируют поры в размягченном полимере. [15]