Cтраница 1
Взаимодействие нитробензола и - нитротолуола с бисульфитом при различных концентрациях щелочи приводит к образованию аминосульфокислот и сульфаминовых кислот [ С. [1]
Взаимодействием нитробензола, бензонитрила и основания при пропускании воздуха может быть получен г. - ( 4-нитрофе-нил) бензамид, гидрированием которого на Rh, Ru, Ni Ренея синтезируют га-нитроароматические амиды. [2]
Если при взаимодействии нитробензола и - масляного альдегида с водородом в качестве конденсирующего агента использовать триметиламингидро-хлорид, то по уравнению ( 13) образуется третичный амин. [3]
При попытке получения нитротиаитрена взаимодействием нитробензола с однохлористым алюминием не удалось добиться желаемого направления реакции. [4]
Термическое 1 3-циклоприсоединение при взаимодействии нитробензолов, имеющих электроноакцепторные группы, с высоконапряженными алкенами протекает при комнатной температуре и приводит к 1 3 2-диоксазолидинам ( уравнение 164, ср. [5]
Для проверки данных Вейля Богдановым было исследовано взаимодействие нитробензола и 4-нитротолуола с бисульфитом натрия. При изучении реакции этих нитропроизводных, согласно литературным данным, были получены противоречивые результаты. В патенте Вейля35 отмечалась большая устойчивость нитробензола и особенно 4-нитротолуола к действию сульфита натрия; при этом для нитробензола не было обнаружено даже следов сульфаминовой кислоты. При взаимодействии нитробензола с бисульфитом натрия, согласно данным Вейля и Морзера36, кроме сульфаминовой кислоты и аминосульфокислоты, получается еще неизвестный легкорастворимый продукт, который является, как можно заключить из данных Хантера и Спрунга43, аминодисульфо-кислотой. [6]
Для гидроксилирования нитроаренов с помощью викариоз-ного нуклеофильного замещения водорода ( см. разд. Взаимодействие 3-замещенных нитробензолов с кумил-гидропероксидом ( промежуточный продукт в производстве фенола; см. разд. [7]
Для проверки данных Вейля Богдановым было исследовано взаимодействие нитробензола и 4-нитротолуола с бисульфитом натрия. При изучении реакции этих нитропроизводных, согласно литературным данным, были получены противоречивые результаты. В патенте Вейля35 отмечалась большая устойчивость нитробензола и особенно 4-нитротолуола к действию сульфита натрия; при этом для нитробензола не было обнаружено даже следов сульфаминовой кислоты. При взаимодействии нитробензола с бисульфитом натрия, согласно данным Вейля и Морзера36, кроме сульфаминовой кислоты и аминосульфокислоты, получается еще неизвестный легкорастворимый продукт, который является, как можно заключить из данных Хантера и Спрунга43, аминодисульфо-кислотой. [8]
Однако, как правило, заместитель вытесняется легко лишь тогда, когда он в состоянии образовать достаточно стабильный анион. Поэтому обычно водород замещается лишь в сравнительно жестких условиях. Так как в этом случае должен образоваться анион водорода, который обладает очень высокой энергией, требуется добавление окислителя. В случае нитросоединений роль окислителя может играть нитрогруппа. Самый известный пример - взаимодействие нитробензола с порошкообразным едким кали при температуре около 50, которое приводит к орто-нитрофенолу ( помимо небольшого количества л-нитрофенола), в то время как отщепляющийся гидрид-анион восстанавливает нитробензол. В щелочном растворе первоначальные продукты реакции ( нитробензол и фенилгидроксиламин) конденсируются, образуя азоксибензол ( ср. [9]
Зденко Ганс Скрауп ( Zdenko Hans Skraup, 1850 - 1910) родился в Праге. Работал в Венском университете ассистентом у Рохледера, а затем у Либена. Скраупа в данной области удалось установить строение этого важного алкалоида. В 1877 г, Прюдом описал краситель ализарин синий, получаемый при нагревании нитроализарина с глицерином и серной кислотой, а в 1880 г. К. Гребе установил его строение и показал, что, реагируя с глицерином, он образует пиридиновое кольцо. Скрауп предположил и доказал, что при взаимодействии нитробензола с глицерином и серной кислотой получается хинолин; он обнаружил, что при добавлении к смеси реагентов анилина реакция протекает быстрее. [10]