Взаимодействие - хлористый бензоил
Cтраница 1
Взаимодействие хлористого бензоила с р-аминопеларгоновой кислотой в присутствии окиси этилена происходит очень сложно. [1]
Получается при взаимодействии хлористого бензоила с перекисью водорода в щелочной среде. [2]
Получается при взаимодействии хлористого бензоила с р-нафтолом в водно-щелочной среде. [3]
Хотя в случае взаимодействия хлористого бензоила и пиридина из реакционной смеси не удается выделить аналогичного соединения [52], однако оно, несомненно, существует в растворе, на что указывают некоторые реакции хлористого бензоила и пиридина с кето-нами. Эти производные ацилпиридиния оказались значительно менее устойчивыми по сравнению с их алкильными и арильными аналогами. Их устойчивость настолько незначительна, что раствор хлористого ацетила [53] и. [4]
Какое соединение образуется при взаимодействии хлористого бензоила с перекисью натрия. [5]
Какие вещества образуются при взаимодействии хлористого бензоила с реагентами: а) водой, б) аммиаком, в) фенолятом натрия, г) этиловым спиртом, д) пероксидом натрия, е) ацетатом натрия. [6]
В технике Кубовый золотисто-желтый ЖХ получают взаимодействием хлористого бензоила с нафталином в присутствии хлористого алюминия при 60 - 80 С и циклизацией образующегося 1 5-дибензоилнафталина ( дикетона) нагреванием в расплаве смеси хлористого алюминия и хлористого натрия в присутствии динитрохлорбензола при 125 - 132 С. [7]
Дальнейшие наши исследования направлены на разработку способа получения 5 ( 6) - ( 4 -аминофенилтио) - 2-бензоиламинобензимида-зола на основе взаимодействия хлористого бензоила с цианамидом Са ( или Na) в воде и последующей реакции образовавшейся кальциевой ( натриевой) соли бензоилцианамида с 3 4 4 -триаминодифенил-сульфидом в смеси уксусной кислоты и изопропилового спирта. [8]
В основе синтеза межфазной поликонденсацией полиамидов и полиэфиров лежит давно известная реакция бензоилирования по Шоттен - Бауману [13, 14], заключающаяся во взаимодействии хлористого бензоила с веществами, содержащими в молекуле подвижный атом водорода, например с аминами или фенолами, в присутствии водной щелочи. Замена хлористого бензоила на хлорангидриды дикарбоновых кислот, а фенолов и аминов на бис-фенолы и диамины и привела к возникновению нового метода синтеза разнообразных полимеров, названного межфазной поликонденсацией. [9]
Весьма вероятно, что переход к менее сильным основаниям, например к пиридину ( рКа 5 23) обусловит появление противоположных закономерностей. Было найдено, что при взаимодействии хлористого бензоила ( конц. С с фенолом и метанолом ( молярное соотношение реагентов равно 1: 1: 1) состав продуктов реакции зависит от природы третичного амина. Этот результат свидетельствует о том, что в первом случае более реак-ционноспособен фенол, что соответствует общему основному катализу, а во втором случае более реакционноспособен метанол, что лучше объяснимо с точки зрения нуклеофильного катализа. [10]
Эльбе [345] получил те же самые кетоны. Монтань [346] сообщает, что при взаимодействии хлористого бензоила и нафталина с хлористым алюминием в сероуглероде образуется 1-бензоилнафталин с выходом 78 5 % и 14 % 2-изо-мера. [11]
Перекись бензо-ила - кристаллическое вещество, образующееся при взаимодействии хлористого бензоила с перекисью водорода в щелочной среде в условиях реакции Шоттена - Бауманна. [12]
 |
Производные бензойной кислоты. [13] |
Бензиловый эфир, встречающийся в эфирном масле туберозы, может быть получен взаимодействием хлористого бензоила и бензилового спирта. [14]
Страницы: 1