Cтраница 1
Взаимодействие о-фенилендиамина с пиридин-2 - альдегидом в среде нитробензола ведет к 2 - ( 2-пиридил) беизимидазолу. [1]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина с амидом тиазол-4 - карбоно-вой кислоты. [2]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина с фуранкарбоновон-2 кислотой. [3]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина с амидом тиазолкарбоно-вой-4 кислоты. [4]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина с фуранкарбоновой-2 кислотой. [5]
Получают взаимодействием о-фенилендиамина, хлороуксусной кислоты и хлоро - О 0-диэтилтиофосфата. [6]
По окончании взаимодействия о-фенилендиамина с сероуглеродом избыток последнего остается в реакционной массе связанным ( в виде тритиокарбоната натрии) и выделяется в свободном состоянии при последующей обработке реакционной массы кислотой. [7]
В результате взаимодействия о-фенилендиамина с ацилирую-щими агентами получают бензимидазол [195] ( уравнение 190), сам незамещенный бензимидазол ( 87) образуется при реакции о-фенилендиамина с муравьиной кислотой. [8]
Получается при взаимодействии о-фенилендиамина с 4-окси - 3 5-ди-лгрет - бу-тилбензальдегидом. [9]
Хорошие результаты получены при взаимодействии о-фенилендиамина с бисульфитным аддуктом бензальдегида. [10]
Бензимидазол и его 2-замещенные обычно получают конденсацией о-фенилендиамина с карбоновыми кислотами или их производными. В качестве промежуточного продукта этой реакции образуется N-ацилпроизводное о-диамина, которое в условиях кислотного катализа циклизуется в соответствующий бензимидазол. В случае взаимодействия о-фенилендиамина с уксусной кислотой получается 2-метилбензимидазол [ 21, с. [11]