Cтраница 1
Взаимодействие окиси пропилена с сероводородом в присутствии А12О3 изучалось нами при 400; фракционированной перегонкой продуктов реакции сначала из колбы с дефлегматором, а затем на колонке мощностью в 18 теоретических тарелок было выделено вещество, которое представляло собой гомолог тиофена - 2 4-диметилтиофен. [1]
При взаимодействии окиси пропилена с водой и последующей обработке образующихся при этом относительно плохо растворимых в воде поли-оксипропиленгликолей окисью этилена получают неионогенные поверхностно-активные вещества, в одной молекуле которых содержатся гидрофильные полиоксиэтиленгликоли и гидрофобные полиоксипропиленгли-коли. [2]
При взаимодействии окиси пропилена с диэтилфосфористым натрием образуется тетраэтилпропилен-1 2-дифосфонат. [3]
При взаимодействии окиси пропилена с диэтилфосфористым нат рием образуется тетраэтилпропилен-1 2-дифосфонат. [4]
Полипропиленгликоли могут получаться взаимодействием окиси пропилена с пропиленгликолем. Полипропиленгликоли более растворимы в воде на холоду, чем при нагревании; растворимы в спиртах, цел-лозольве, карбитоле, бензоле; не растворимы в алифатических углеводородах. [5]
Нами было изучено также взаимодействие окиси пропилена и сероводорода в присутствии окиси алюминия. Окись пропилена при контакте с различными катализаторами дегидратации дает большое число продуктов изомеризации и димеризации: ацетон [40], пропионовый альдегид [34], ал-лиловый спирт [41], диметилдиоксан [42] и другие соединения. [6]
В основном катализе при взаимодействии окиси пропилена со спиртами соотношение изомерных эфиров гликолей не зависит от, природы спирта. [7]
Применение растворимых сульфированных или фосфатированных продуктов взаимодействия окисей пропилена, бутилена, циклогексена или стирола со спиртами, карбо-новыми кислотами или N-монозамещенными амидами кислот. [8]
Таким образом, ниши и литературные данные по взаимодействию окиси пропилена с щелочными и кислыми веществами свидетельствовали о том, что правило Марковникона в данном случае всегда соблюдается. [9]
Гурвич - 1 - изучал образование простых эфиров при взаимодействии окиси пропилена с рядом спиртов в присутствии 0 2 % раствора NaOH при температуре 190 - 200 и давлении 15 - 20 атм. [10]
Такие полимеры синтезируются в две стадии: 1) получение полипро-пиленгликоля взаимодействием окиси пропилена с водой или с пропилен-гликолем в присутствии едкого натра и 2) взаимодействие окиси этилена с полученным в первой стадии полипропиленгликолем. Окись этилена присоединяется с каждого конца полиоксипропиленовой цепи, реагируя с концевыми свободными гидроксильными группами. [11]
Однако о полимеризации окиси пропилена ничего не было известно до 1927 г., когда Ливен и Уолти117 получили дипропилен - и трипропиленгликоли в результате взаимодействия окиси пропилена с пропиленглико-лем. Они же получили диметилдиоксан и смесь различных простых эфиров при нагревании окиси пропилена в запаянной ампуле. [12]
Показано, что скорость накопления продуктов жидкофазного окисления пропилена существенно зависит от состава реакционной среды, изменяющейся в ходе процесса Накопление полимерного продукта реакции ( смолы) приводит к селективному инги-бированию процесса эпоксидирования пропилена. Установлена связь между концентрацией полимерного продукта и скоростью окисления пропилена. Показано, что образование полимерного продукта связано с взаимодействием окиси пропилена и муравьиной кислоты. Тормозящее действие полимерного продукта на реакцию эпоксидирования объяснено наличием в этом продукте парамагнитных частиц, взаимодействующих с ацильными перекисными радикалами, ведущими цепной процесс окисления пропилена. Методом ЗПР обнаружены парамагнитные частицы в полимерных продуктах, выделенных из реакционной смеси при окислении пропилена и при реакции окиси пропилена с муравьиной кислотой в отсутствие пропилена. [13]
Изучено распределение продуктов при метанолизе окиси пропилена в присутствии серной и соляной кислот. В присутствии соляной кислоты получено 88 % этого эфира. Скорость реакции при этом мало отличается от скорости некаталитического процесса. В продуктах реакции обнаружен также пропиленхлоргидрин. При взаимодействии окиси пропилена и этиленгликоля в присутствии НС1 идет только нормальное раскрытие цикла, а в присутствии H2S04 образуются два изомера в равных количествах. [14]